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转染试剂

  • 细胞转染是指将外源分子(如DNA、RNA等)导入真核细胞的技术,广泛应用于基因功能研究、蛋白质表达、信号传导研究等领域。转染方法大致可分为物理介导(如电穿孔法、显微注射和基因枪等)、化学介导(脂质体及其代替物、磷酸钙等)和生物介导(各类病毒,包括腺病毒、慢病毒、逆转录病毒、 腺相关病毒等)三类途径。转染技术在生命科学研究领域和药物研发、新药开发等领域具有广泛的应用前景,为研究基因功能、疾病治疗和新药开发提供了有效的工具和方法。

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    产品原理:阳离子聚合物与带负电荷的核酸序列结合,带正电荷的复合物被细胞膜吸引并通过内吞作用整合到宿主细胞中。BC Trans是一种非常高效的新型转染试剂,达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中,也可以用于活体动物的核酸转染以用于基因治疗。

产品优势

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转染率高

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细胞毒性低

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高性价比

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可替代进口

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操作简便

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稳定性高

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操作步骤

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产品目录

产品编号

产品名称

规格

BC-CL01-1mL      

BC Trans-DNA plus

1mL

BC-CL01-1.5mL   

BC Trans-DNA plus

1.5mL

BC-CL01-0.1mL   

BC Trans-DNA plus(试用装)

0.1mL

BC-CL02-1mL      

BC Trans-DNA

1mL

BC-CL02-1.5mL   

BC Trans-DNA

1.5mL

BC-CL02-0.1mL   

BC Trans-DNA(试用装)

0.1mL

BC-CL03-1mL

BC Trans-mRNA

1mL

BC-CL03-1.5mL

BC Trans-mRNA

1.5mL

BC-CL03-0.1mL

BC Trans-mRNA(试用装)

0.1mL

BC-CL04-1mL

BC Trans-siRNA

1mL

BC-CL04-1.5mL

BC Trans-siRNA

1.5mL

BC-CL04-0.1mL

BC Trans-siRNA(试用装)

0.1mL

BC-CL05-1mL

BC Trans-Universal

1mL

BC-CL05-1.5mL

BC Trans-Universal

1.5mL

BC-CL05-0.1mL

BC Trans-Universal(试用装)

0.1mL

验证数据

转染效果验证

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可转染细胞

细胞类型 高效转染难转染细胞
成纤维细胞 MRC-5、L929
肝细胞 HepG2、LO2、HUH7、H22、HEPA1-6
肺癌 NCI-H460、A549、LLC
肾细胞 293T、HEK293、COS-7、Vero、Vero E6、ACHN、MDCK
结肠癌 MC38、CT26
胶质瘤细胞 C6
皮肤黑色素瘤细胞 B16F10
乳腺癌细胞 MDA-MB-231、4T1、MCF-7
卵巢癌细胞 CHO、ID8
树突状细胞 DC2.4、BMDC
宫颈癌细胞 U14
心肌细胞 H9C2
白血病细胞 HL-60、RAW264.7、K562、THP-1、Jurkat、U937
其他 A431、NIH/3T3、HUVEC、Baf3、SH-SY5Y、ipsc

常见问题

了解转染试剂的常见问题

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转染试剂可以冻存吗?


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不可以冻存!BC转染试剂试一种阳离子聚合物转染试剂,因为聚合物是不可以在低温下进行冻存的,所以BC转染试剂最佳储存条件是4℃,可以保持最佳的转染性能。
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转染试剂进行转染后需要换液吗?


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转染前如果没有进行过换液需要再转染的6-8H后进行换液,从而保障细胞生长所需的营养。 转染前如果进行过换液,只需要后期在细胞正常需要满足生长营养的时间进行换液。
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转染试剂的转染效率和毒性怎么样?


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常见工具细胞如293T/HELA等细胞转染效率均能达到很高的效果。BC转染试剂对细胞的毒性都很低,并且可以伴随着细胞生长从而代谢掉,其与细胞共同孵育的时间更长,转染效率也会进一步提升。
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细胞为何毒性明显?


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1)目的基因的表达蛋白有毒性,可以与空载质粒转染效果比较,确定是否是目的基因蛋白表达对细胞产生毒性。 2)检查细胞是否有支原体等微生物污染。
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转染效率低如何解决?


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1) 优化质粒与BC转染试剂的比例,过高或者过低都会影响实验效果。 2) 细胞转染前需要保持状态良好,使用BC转染试剂试细胞密度需要达到70-90%,不同细胞的最佳转染密 度需要自行摸索。 3) 转染后培养时间不足,而被误认为转染效率偏低。细胞转染后至显著表达所需培养时间通常为24-48h。 4) 检查细胞是否支原体感染,支原体感染会影响细胞增殖,并影响转染效率。