细胞库介绍
-
细胞是生物体的基本结构和功能单位，其科学研究有助我们加深对生物体的理解与对生命的探索。森贝伽细胞库为专业的四级细胞库管理模式，细胞自引种在库传代次数5代以内，代次新，状态好， 活性高。所有的细胞经过无菌和无支原体检测，质量可靠，冻存执行严格的标准专业化程序且有严格的代次管控。在库所有人源细胞系提供STR鉴定报告，鼠源细胞系提供种属鉴定或STR鉴定报告，专业技术人员会对气相液氮罐的各项参数进行实时监控，同时定期检测细胞的各项指标，全方位确保细胞的安全及未来使用的有效。全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧。
-
细胞系介绍
- 本公司保存有人、大鼠、小鼠、仓鼠、猴等多种属常用实验细胞系，可满足广大医药、疫苗研发企业，高校，医院等科研机构的科研需求。
产品优势
进口品质
国产价格
货期短
性价比高
【收货后处理】
-
1、T25培养瓶常温运输细胞
根据不同细胞生长特性，分为以下处理方式：
贴壁细胞：未超过80%汇合度时，将培养瓶中的完全培养基收集至离心管中，留5mL完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，依据生长特性进行传代或冻存，具体操作见细胞传代和冻存步骤。首次传代，建议1:2传代（两个T25）。（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）
悬浮细胞：将T25培养瓶中的悬液收集至离心管中1000rpm离心3~5min，收集上清（后期对比培养使用），加1~2mL完全培养基重悬，按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新鲜的完全培养基至4~5mL/瓶，最后放入37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）
半贴壁、半悬浮细胞：对于半贴壁半悬浮生长的细胞，悬浮细胞用离心管收集细胞悬液，1000rpm离心3~5min，收集上清（后期对比培养使用）。‚贴壁的细胞未超过80%汇合度时，用5mL完全培养基重悬收集到的细胞沉淀，然后加回原培养瓶中，放入37℃、5%CO2培养箱培养。ƒ贴壁的细胞超过80%汇合度时，根据贴壁细胞传代方法使用0.25%胰酶消化收集；将悬浮细胞和贴壁细胞的沉淀用1~2mL完全培养基重悬收集到一起，混匀后，按1:2进行分瓶传代（2个T25）。（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）
2、冻存管干冰运输细胞
将冻存管取出转移至液氮或-80℃冰箱保存，建议尽早复苏。
-
【售后依据】
1、T25瓶细胞
收到细胞后，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况，若有异常请及时拍照联系我们。
75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（4x，10x，20x各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
2、冻存细胞
收到细胞后，检查外包装情况、细胞名称是否一致和箱内是否还有干冰。如有外包装破损或干冰已完全挥发等问题，请及时联系我们。
注意事项：
-
1、收到细胞后，及时查看产品介绍，确认细胞生长特性，并按照不同生长特性（贴壁、悬浮、半贴壁半悬浮）对细胞进行处理。
2、收到细胞后建议先不要打开培养瓶盖，将其放入37℃培养箱中静置3~4小时后，以稳定细胞状态。
3、有些贴壁细胞在快递运送过程中可能会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可先离心培养瓶中的完全培养基收集脱落细胞，然后加入完全培养基重悬并吹散，加回原培养瓶并补齐培养液，再放到培养箱中继续培养。
4、如收到密闭培养瓶，处理完后放入培养箱培养时要将培养瓶盖子拧松。
5、若担心不同品牌或批次的血清会影响细胞培养时，建议培养时使用完全培养基梯度更换方式，具体为3:1、1:1、1:3、1:0（原培养基：新培养基））逐步进行替代原有的完全培养基。
6、购买冻存细胞一般提供两管，复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
7、建议在复苏冻存细胞时，由于液氮温度低，佩戴好防冻手套，做好防冻措施。
8、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并注意防护。所有废液及接触过此细胞的器皿需灭菌后方能丢弃。
9、若细胞在操作过程中发生污染，需对污染的细胞进行灭活方可丢弃。
10、本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
关注公众号
