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BC Trans-LPEI-40K
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BC-CL07

BC Trans-LPEI-40K

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BC-CL07

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2-8℃

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12个月

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  • 产品描述
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    • 商品名称: BC Trans-LPEI-40K
    • 商品编号: BC-CL07
    • 货号(表格): BC-CL07
    • 价格(表格): 880
    • 规格: 1mL/1.5mL
    • 规格(表格,必填): 1mL/1.5mL
    • 货期: 现货
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    • 有效期: 12个月

    【货号】  BC-CL07

    【规格】  0. 1mL/1ml/1.5ml

    【保存】  2-8℃ , 12  个月

    【分子式】 (CH2CH2NH)n HCl 【类型】   阳离子聚合物

    【产品介绍】

    LPEI  为线性化聚乙烯亚胺,是一种阳离子聚合物,是通过阳离子聚合得到的一种阳离子聚合物,能够有效结合带负电荷的核酸分子,形成 PEI/核酸复合物,实现高效的核酸担载、内吞、 内涵体逃逸和表达。

    【应用范围】

    BC Trans-LPEI-40K 适用于质粒 DNA  的转染,具有细胞毒性低、转染效率高等优点。在已验证的细胞系中,以 293FCHOHeLaMCF7 等常规细胞中基因表达效率较高,转染效率高达 90%以上。

    【质粒 DNA  转染步骤】

    请确保所有操作都在无菌条件下进行  并遵循实验室的安全规范。

     6 孔板中转染试剂与 DNA 比为 1:1 为例 ,请参考 1 的转染规模调整,步骤如下:

    1.  细胞接种:在转染前一天均匀铺细胞,为了提高转染效率,建议根据不同细胞与生长状态情况,摸索合适铺板密度,按转染时细胞密度达 80%为宜。

    2. PEI-DNA 的转染复合物配置:

     1DNA 工作液: 50μL 无血清培养基稀释 g DNA ,充分混匀;

    2PEI 工作液液: 50μL 无血清培养基稀释 2μL 转染试剂,充分混匀;

    3 复合物:  PEI 工作液加入 DNA 工作液中,轻轻吹打混匀后,室温孵育 10-20 min ,形成 DNA-PEI 转染复合物。

    3.  细胞转染:

     1)细胞换液: 移除原细胞培养基 ,换新鲜完全培养基;

    2)将准备的 DNA-PEI 转染复合物逐滴均匀加入到细胞培养基中,轻轻晃动培养板,使其充分混匀;

    4.  培养与检测: 将细胞在 37℃下继续培养 18~48  小时后检测基因达。

     

     1.  不同培养板所需转染试剂和DNA 的用量

     

    培养板

    表面积cm2

    DNA   

    (μg

    转染试剂的量

    (μL

    DNA-PEI 转染复合物

      ( μ L 

    培养基总量

    mL

    96  孔板

    0.3

    0.2

    0.4

    10

    0. 1

    48  孔板

    0.7

    0.3

    0.6

    16

    0.2

    24  孔板

    2

    0.5

    1.0

    20

    0.5

    12  孔板

    4

    1.0

    2.0

    50

    1

    6  孔板

    10

    2.0

    4.0

    100

    2

    25 cm2   培养瓶

    21

    5.0

    10.0

    300

    4

    10 cm  培养皿

    55

    12.0

    24.0

    600

    10

     

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    • 商品编号: BC-CL07
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    【货号】  BC-CL07

    【规格】  0. 1mL/1ml/1.5ml

    【保存】  2-8℃ , 12  个月

    【分子式】 (CH2CH2NH)n HCl 【类型】   阳离子聚合物

    【产品介绍】

    LPEI  为线性化聚乙烯亚胺,是一种阳离子聚合物,是通过阳离子聚合得到的一种阳离子聚合物,能够有效结合带负电荷的核酸分子,形成 PEI/核酸复合物,实现高效的核酸担载、内吞、 内涵体逃逸和表达。

    【应用范围】

    BC Trans-LPEI-40K 适用于质粒 DNA  的转染,具有细胞毒性低、转染效率高等优点。在已验证的细胞系中,以 293FCHOHeLaMCF7 等常规细胞中基因表达效率较高,转染效率高达 90%以上。

    【质粒 DNA  转染步骤】

    请确保所有操作都在无菌条件下进行  并遵循实验室的安全规范。

     6 孔板中转染试剂与 DNA 比为 1:1 为例 ,请参考 1 的转染规模调整,步骤如下:

    1.  细胞接种:在转染前一天均匀铺细胞,为了提高转染效率,建议根据不同细胞与生长状态情况,摸索合适铺板密度,按转染时细胞密度达 80%为宜。

    2. PEI-DNA 的转染复合物配置:

     1DNA 工作液: 50μL 无血清培养基稀释 g DNA ,充分混匀;

    2PEI 工作液液: 50μL 无血清培养基稀释 2μL 转染试剂,充分混匀;

    3 复合物:  PEI 工作液加入 DNA 工作液中,轻轻吹打混匀后,室温孵育 10-20 min ,形成 DNA-PEI 转染复合物。

    3.  细胞转染:

     1)细胞换液: 移除原细胞培养基 ,换新鲜完全培养基;

    2)将准备的 DNA-PEI 转染复合物逐滴均匀加入到细胞培养基中,轻轻晃动培养板,使其充分混匀;

    4.  培养与检测: 将细胞在 37℃下继续培养 18~48  小时后检测基因达。

     

     1.  不同培养板所需转染试剂和DNA 的用量

     

    培养板

    表面积cm2

    DNA   

    (μg

    转染试剂的量

    (μL

    DNA-PEI 转染复合物

      ( μ L 

    培养基总量

    mL

    96  孔板

    0.3

    0.2

    0.4

    10

    0. 1

    48  孔板

    0.7

    0.3

    0.6

    16

    0.2

    24  孔板

    2

    0.5

    1.0

    20

    0.5

    12  孔板

    4

    1.0

    2.0

    50

    1

    6  孔板

    10

    2.0

    4.0

    100

    2

    25 cm2   培养瓶

    21

    5.0

    10.0

    300

    4

    10 cm  培养皿

    55

    12.0

    24.0

    600

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    • 1.5ml
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    • 1.5ml

所属分类:

细胞转染

细胞转染

货  号:

BC-CL07

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现货

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2-8℃

有  效  期:

12个月

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    • 规格(表格,必填): 1mL/1.5mL
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    【货号】  BC-CL07

    【规格】  0. 1mL/1ml/1.5ml

    【保存】  2-8℃ , 12  个月

    【分子式】 (CH2CH2NH)n HCl 【类型】   阳离子聚合物

    【产品介绍】

    LPEI  为线性化聚乙烯亚胺,是一种阳离子聚合物,是通过阳离子聚合得到的一种阳离子聚合物,能够有效结合带负电荷的核酸分子,形成 PEI/核酸复合物,实现高效的核酸担载、内吞、 内涵体逃逸和表达。

    【应用范围】

    BC Trans-LPEI-40K 适用于质粒 DNA  的转染,具有细胞毒性低、转染效率高等优点。在已验证的细胞系中,以 293FCHOHeLaMCF7 等常规细胞中基因表达效率较高,转染效率高达 90%以上。

    【质粒 DNA  转染步骤】

    请确保所有操作都在无菌条件下进行  并遵循实验室的安全规范。

     6 孔板中转染试剂与 DNA 比为 1:1 为例 ,请参考 1 的转染规模调整,步骤如下:

    1.  细胞接种:在转染前一天均匀铺细胞,为了提高转染效率,建议根据不同细胞与生长状态情况,摸索合适铺板密度,按转染时细胞密度达 80%为宜。

    2. PEI-DNA 的转染复合物配置:

     1DNA 工作液: 50μL 无血清培养基稀释 g DNA ,充分混匀;

    2PEI 工作液液: 50μL 无血清培养基稀释 2μL 转染试剂,充分混匀;

    3 复合物:  PEI 工作液加入 DNA 工作液中,轻轻吹打混匀后,室温孵育 10-20 min ,形成 DNA-PEI 转染复合物。

    3.  细胞转染:

     1)细胞换液: 移除原细胞培养基 ,换新鲜完全培养基;

    2)将准备的 DNA-PEI 转染复合物逐滴均匀加入到细胞培养基中,轻轻晃动培养板,使其充分混匀;

    4.  培养与检测: 将细胞在 37℃下继续培养 18~48  小时后检测基因达。

     

     1.  不同培养板所需转染试剂和DNA 的用量

     

    培养板

    表面积cm2

    DNA   

    (μg

    转染试剂的量

    (μL

    DNA-PEI 转染复合物

      ( μ L 

    培养基总量

    mL

    96  孔板

    0.3

    0.2

    0.4

    10

    0. 1

    48  孔板

    0.7

    0.3

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    24  孔板

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    6  孔板

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    2.0

    4.0

    100

    2

    25 cm2   培养瓶

    21

    5.0

    10.0

    300

    4

    10 cm  培养皿

    55

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    24.0

    600

    10

     

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