产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)
- 商品编号: BP-DL061
- 货号（表格）: BP-DL061
- 价格（表格）: 95
- 规格: 100mL
- 规格（表格，必填）: 100mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL061
【规格】 100mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
Component
Size
Store at
淀粉酶水溶液（1% ，pH5.3）
100mL
2~8℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS 技术是唯一可检测不同种类的黏液物质（如糖原、黏蛋白和糖蛋白） 的方法，但 PAS 技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质（如黏蛋白或糖原），需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α-淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS 技术之前将糖原从组织切片上除去。
淀粉酶水溶液（ 1% ，pH5.3） 由淀粉酶、磷酸盐组成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用α-淀粉酶水溶液（1%）处理，另一张仅用PBS 或蒸馏水处理，然后两张切片均用PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
【使用方法】
1 、两张相同切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇入水。
2 、一张切片入淀粉酶溶液处理。另一张不用淀粉酶溶液处理，入水中保持湿润即可。
3 、流水冲洗两张切片。
4 、进行糖原 PAS 染色步骤。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3 、避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出，恢复到在室温后，避光暗处使用。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 商品名称: 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)
- 商品编号: BP-DL061
- 货号（表格）: BP-DL061
- 价格（表格）: 95
- 规格: 100mL
- 规格（表格，必填）: 100mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL061
【规格】 100mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
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淀粉酶水溶液（1% ，pH5.3）
100mL
2~8℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS 技术是唯一可检测不同种类的黏液物质（如糖原、黏蛋白和糖蛋白） 的方法，但 PAS 技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质（如黏蛋白或糖原），需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α-淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS 技术之前将糖原从组织切片上除去。
淀粉酶水溶液（ 1% ，pH5.3） 由淀粉酶、磷酸盐组成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用α-淀粉酶水溶液（1%）处理，另一张仅用PBS 或蒸馏水处理，然后两张切片均用PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
【使用方法】
1 、两张相同切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇入水。
2 、一张切片入淀粉酶溶液处理。另一张不用淀粉酶溶液处理，入水中保持湿润即可。
3 、流水冲洗两张切片。
4 、进行糖原 PAS 染色步骤。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3 、避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出，恢复到在室温后，避光暗处使用。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)
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- 商品编号: BP-DL061
- 货号（表格）: BP-DL061
- 价格（表格）: 95
- 规格: 100mL
- 规格（表格，必填）: 100mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
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【货号】 BP-DL061
【规格】 100mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
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100mL
2~8℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS 技术是唯一可检测不同种类的黏液物质（如糖原、黏蛋白和糖蛋白） 的方法，但 PAS 技术却不能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质（如黏蛋白或糖原），需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α-淀粉酶或麦芽淀粉酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用PAS 技术之前将糖原从组织切片上除去。
淀粉酶水溶液（ 1% ，pH5.3） 由淀粉酶、磷酸盐组成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用α-淀粉酶水溶液（1%）处理，另一张仅用PBS 或蒸馏水处理，然后两张切片均用PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
【使用方法】
1 、两张相同切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇入水。
2 、一张切片入淀粉酶溶液处理。另一张不用淀粉酶溶液处理，入水中保持湿润即可。
3 、流水冲洗两张切片。
4 、进行糖原 PAS 染色步骤。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、需使用一张阳性对照片验证酶的活性。
3 、避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出，恢复到在室温后，避光暗处使用。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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