产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 糖原PAS染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL031
- 货号（表格）: BP-DL031
- 价格（表格）: 220 /420/1850
- 规格: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 规格（表格，必填）: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
- 有效期: 12 个月
【货号】 BP-DL031
【规格】 4×50mL/4×100mL/4×500mL
【保存】 2~8℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
4×50mL
4×100mL
4×500mL
Store at
试剂（A）:过碘酸溶液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（B）:Schiff 试剂
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（C）:Mayer 苏木素染色液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（D）:酸性乙醇分化液
50mL
100mL
500mL
10~30℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，常用来显示糖原和其他多糖。该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1 ，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。糖原 PAS 染色液特点是性能稳定，特异性强，操作简捷。
【使用方法】
1 、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2 、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3 、蒸馏水浸洗 2 次。
4 、入过碘酸溶液，室温放置 5min ，一般不宜超过 10min。
5 、蒸馏水冲洗。
6 、入 Schiff 试剂，置于室温阴暗处浸染 10~20min（切片变成粉红色）。
7 、 自来水冲洗 5min（切片变成深红色）。
8 、入苏木素染色液，染细胞核 1min。
9 、酸性乙醇分化液分化 2~5s。
10 、 自来水冲洗 5min ，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。
11 、95%乙醇、100%乙醇脱水。
12 、二甲苯透明，中性树胶封固。
阴性对照：
1 、取淀粉酶 1g 溶解于 PBS（pH5.3） 100mL ，处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2 、（备选方案）取唾液片（过滤后用）处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3 、（备选方案）如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff 试剂。结果应为阴性。
【染色结果】
PAS 反应阳性物质（糖原或多糖）
红色或紫红色
细胞核
蓝色
细胞质
深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间的长短。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18~22℃最佳。
3 、过碘酸溶液和 Schiff 试剂应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，最好提前 30min 取出恢复到在室温，避光暗处使用。
4 、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5 、在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6 、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7 、冷冻切片染色时间尽量要短。
8 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 糖原PAS染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL031
- 货号（表格）: BP-DL031
- 价格（表格）: 220 /420/1850
- 规格: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 规格（表格，必填）: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
- 有效期: 12 个月
【货号】 BP-DL031
【规格】 4×50mL/4×100mL/4×500mL
【保存】 2~8℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
4×50mL
4×100mL
4×500mL
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试剂（A）:过碘酸溶液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（B）:Schiff 试剂
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（C）:Mayer 苏木素染色液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（D）:酸性乙醇分化液
50mL
100mL
500mL
10~30℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，常用来显示糖原和其他多糖。该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1 ，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。糖原 PAS 染色液特点是性能稳定，特异性强，操作简捷。
【使用方法】
1 、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2 、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3 、蒸馏水浸洗 2 次。
4 、入过碘酸溶液，室温放置 5min ，一般不宜超过 10min。
5 、蒸馏水冲洗。
6 、入 Schiff 试剂，置于室温阴暗处浸染 10~20min（切片变成粉红色）。
7 、 自来水冲洗 5min（切片变成深红色）。
8 、入苏木素染色液，染细胞核 1min。
9 、酸性乙醇分化液分化 2~5s。
10 、 自来水冲洗 5min ，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。
11 、95%乙醇、100%乙醇脱水。
12 、二甲苯透明，中性树胶封固。
阴性对照：
1 、取淀粉酶 1g 溶解于 PBS（pH5.3） 100mL ，处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2 、（备选方案）取唾液片（过滤后用）处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3 、（备选方案）如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff 试剂。结果应为阴性。
【染色结果】
PAS 反应阳性物质（糖原或多糖）
红色或紫红色
细胞核
蓝色
细胞质
深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间的长短。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18~22℃最佳。
3 、过碘酸溶液和 Schiff 试剂应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，最好提前 30min 取出恢复到在室温，避光暗处使用。
4 、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5 、在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6 、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7 、冷冻切片染色时间尽量要短。
8 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
糖原PAS染色试剂盒
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- 商品名称: 糖原PAS染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL031
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- 价格（表格）: 220 /420/1850
- 规格: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 规格（表格，必填）: 4×50mL/ 4×100mL/ 4×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃，避光
- 有效期: 12 个月
【货号】 BP-DL031
【规格】 4×50mL/4×100mL/4×500mL
【保存】 2~8℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
4×50mL
4×100mL
4×500mL
Store at
试剂（A）:过碘酸溶液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（B）:Schiff 试剂
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（C）:Mayer 苏木素染色液
50mL
100mL
500mL
2~8℃ , 避光
试剂（D）:酸性乙醇分化液
50mL
100mL
500mL
10~30℃
【产品简介】
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，常用来显示糖原和其他多糖。该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1 ，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。糖原 PAS 染色液特点是性能稳定，特异性强，操作简捷。
【使用方法】
1 、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2 、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3 、蒸馏水浸洗 2 次。
4 、入过碘酸溶液，室温放置 5min ，一般不宜超过 10min。
5 、蒸馏水冲洗。
6 、入 Schiff 试剂，置于室温阴暗处浸染 10~20min（切片变成粉红色）。
7 、 自来水冲洗 5min（切片变成深红色）。
8 、入苏木素染色液，染细胞核 1min。
9 、酸性乙醇分化液分化 2~5s。
10 、 自来水冲洗 5min ，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。
11 、95%乙醇、100%乙醇脱水。
12 、二甲苯透明，中性树胶封固。
阴性对照：
1 、取淀粉酶 1g 溶解于 PBS（pH5.3） 100mL ，处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2 、（备选方案）取唾液片（过滤后用）处理 30~60min ，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3 、（备选方案）如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff 试剂。结果应为阴性。
【染色结果】
PAS 反应阳性物质（糖原或多糖）
红色或紫红色
细胞核
蓝色
细胞质
深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间的长短。
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2 、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18~22℃最佳。
3 、过碘酸溶液和 Schiff 试剂应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，最好提前 30min 取出恢复到在室温，避光暗处使用。
4 、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5 、在过碘酸溶液和 Schiff 试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6 、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7 、冷冻切片染色时间尽量要短。
8 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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