产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 改良Lillie-Mayer苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL002
- 货号（表格）: BP-DL002
- 价格（表格）: 98/378
- 规格: 100mL/ 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/ 500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL002
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
Size
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改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代 Harris 苏木素染色液。此液对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，故染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间约 5~8min ，如果是充分氧化后可染色 3~5min 。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，尤其适用于经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。在特殊染色中，常与天青石蓝 B液联合染色，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片脱蜡至水。
2 、 二甲苯作用 2 次，每次 5~ 10min。
3 、（可选）无水乙醇作用 2 次，每次 3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
（二）染色
1 、改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液染色 5~8min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、（可选）蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
（三）脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、90%乙醇 10~20s。
3 、95%乙醇作用 2 次，每次 1~2min。
4 、无水乙醇作用 2 次，每次 2~3min。
5 、二甲苯透明 3 次，每次 2~3min。
6 、中性树脂封片。
二、 冰冻切片染色
（一）乙醚-乙醇混合固定液 5~ 10s。
（二） 自来水冲洗 2~5s。
（三）改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液滴染 1~2min（可加热至 50℃) 。
（四） 自来水冲洗 2~5s。
（五）（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
（六） 自来水冲洗 2~5s。
（七）（可选）蓝化液返蓝 2~5s。
（八） 自来水冲洗 5~ 10s。
（九）伊红水溶液染色 30s~5min。
（十） 自来水冲洗 1~2s。
（十一）80%的乙醇 1~2s。
（十二）95%的乙醇 1~2s。
（十三）无水乙醇 2~5s。
（十四）苯酚二甲苯（1:3）2~5s。
（十五）二甲苯透明 3 次，每次 2~5s。
（十六）中性树脂封片。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。
2 、系列乙醇应经常更换新液。
3 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
4 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5 、冷冻切片染色时间尽量要短。
6 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
7 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
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- 商品名称: 改良Lillie-Mayer苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL002
- 货号（表格）: BP-DL002
- 价格（表格）: 98/378
- 规格: 100mL/ 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/ 500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL002
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
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改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代 Harris 苏木素染色液。此液对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，故染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间约 5~8min ，如果是充分氧化后可染色 3~5min 。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，尤其适用于经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。在特殊染色中，常与天青石蓝 B液联合染色，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片脱蜡至水。
2 、 二甲苯作用 2 次，每次 5~ 10min。
3 、（可选）无水乙醇作用 2 次，每次 3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
（二）染色
1 、改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液染色 5~8min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、（可选）蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
（三）脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、90%乙醇 10~20s。
3 、95%乙醇作用 2 次，每次 1~2min。
4 、无水乙醇作用 2 次，每次 2~3min。
5 、二甲苯透明 3 次，每次 2~3min。
6 、中性树脂封片。
二、 冰冻切片染色
（一）乙醚-乙醇混合固定液 5~ 10s。
（二） 自来水冲洗 2~5s。
（三）改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液滴染 1~2min（可加热至 50℃) 。
（四） 自来水冲洗 2~5s。
（五）（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
（六） 自来水冲洗 2~5s。
（七）（可选）蓝化液返蓝 2~5s。
（八） 自来水冲洗 5~ 10s。
（九）伊红水溶液染色 30s~5min。
（十） 自来水冲洗 1~2s。
（十一）80%的乙醇 1~2s。
（十二）95%的乙醇 1~2s。
（十三）无水乙醇 2~5s。
（十四）苯酚二甲苯（1:3）2~5s。
（十五）二甲苯透明 3 次，每次 2~5s。
（十六）中性树脂封片。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。
2 、系列乙醇应经常更换新液。
3 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
4 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5 、冷冻切片染色时间尽量要短。
6 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
7 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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改良Lillie-Mayer苏木素染色液
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- 商品名称: 改良Lillie-Mayer苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL002
- 货号（表格）: BP-DL002
- 价格（表格）: 98/378
- 规格: 100mL/ 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/ 500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL002
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
Size
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改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代 Harris 苏木素染色液。此液对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属进行性染色，故染色后可以不用盐酸乙醇分化，染色时间约 5~8min ，如果是充分氧化后可染色 3~5min 。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，尤其适用于经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。在特殊染色中，常与天青石蓝 B液联合染色，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片脱蜡至水。
2 、 二甲苯作用 2 次，每次 5~ 10min。
3 、（可选）无水乙醇作用 2 次，每次 3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
（二）染色
1 、改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液染色 5~8min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、（可选）蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
（三）脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、90%乙醇 10~20s。
3 、95%乙醇作用 2 次，每次 1~2min。
4 、无水乙醇作用 2 次，每次 2~3min。
5 、二甲苯透明 3 次，每次 2~3min。
6 、中性树脂封片。
二、 冰冻切片染色
（一）乙醚-乙醇混合固定液 5~ 10s。
（二） 自来水冲洗 2~5s。
（三）改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液滴染 1~2min（可加热至 50℃) 。
（四） 自来水冲洗 2~5s。
（五）（可选）盐酸乙醇分化 2~5s。
（六） 自来水冲洗 2~5s。
（七）（可选）蓝化液返蓝 2~5s。
（八） 自来水冲洗 5~ 10s。
（九）伊红水溶液染色 30s~5min。
（十） 自来水冲洗 1~2s。
（十一）80%的乙醇 1~2s。
（十二）95%的乙醇 1~2s。
（十三）无水乙醇 2~5s。
（十四）苯酚二甲苯（1:3）2~5s。
（十五）二甲苯透明 3 次，每次 2~5s。
（十六）中性树脂封片。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。
2 、系列乙醇应经常更换新液。
3 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
4 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5 、冷冻切片染色时间尽量要短。
6 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
7 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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