产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 苏木素伊红(HE)染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL001
- 货号（表格）: BP-DL001
- 价格（表格）: 140/420
- 规格: 2×100mL/2×500mL
- 规格（表格，必填）: 2×100mL/2×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL001
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
2×100mL
2×500mL
Store at
试剂（A）:苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
试剂（B）:伊红染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素-伊红染色简称 HE 染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE 染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等均是在观察 HE染色组织切片的基础上进行的。在 HE 染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
本产品不含氧化汞、 甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱腊
1 、切片烤片 30~60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗 2min。
（二）染色
1 、 苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片自来水蓝化 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、 95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、 无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、 二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min。
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
3 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、本染色液中B 液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。
6 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 苏木素伊红(HE)染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL001
- 货号（表格）: BP-DL001
- 价格（表格）: 140/420
- 规格: 2×100mL/2×500mL
- 规格（表格，必填）: 2×100mL/2×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL001
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
2×100mL
2×500mL
Store at
试剂（A）:苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
试剂（B）:伊红染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素-伊红染色简称 HE 染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE 染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等均是在观察 HE染色组织切片的基础上进行的。在 HE 染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
本产品不含氧化汞、 甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱腊
1 、切片烤片 30~60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗 2min。
（二）染色
1 、 苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片自来水蓝化 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、 95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、 无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、 二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min。
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
3 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、本染色液中B 液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。
6 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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苏木素伊红(HE)染色试剂盒
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- 商品名称: 苏木素伊红(HE)染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL001
- 货号（表格）: BP-DL001
- 价格（表格）: 140/420
- 规格: 2×100mL/2×500mL
- 规格（表格，必填）: 2×100mL/2×500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL001
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
2×100mL
2×500mL
Store at
试剂（A）:苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
试剂（B）:伊红染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素-伊红染色简称 HE 染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE 染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等均是在观察 HE染色组织切片的基础上进行的。在 HE 染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
本产品不含氧化汞、 甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱腊
1 、切片烤片 30~60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗 2min。
（二）染色
1 、 苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片自来水蓝化 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、 95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、 无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、 二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min。
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够， 以便彻底清洗酸。
3 、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
4 、冷冻切片染色时间尽量要短。
5 、本染色液中B 液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。
6 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
苏木素伊红(HE)染色试剂盒
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