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- 产品描述
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- 商品名称: 苏木素伊红(HE)染色试剂盒(精装)
- 商品编号: BP-DL017
- 货号（表格）: BP-DL017
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- 规格: 可定制
- 规格（表格，必填）: 可定制
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL017
【规格】 4×100mL
【保存】 10~30℃，避光，12个月有效。
【产品组成】
Component
4×100mL
Store at
试剂(A):苏木素染色液
100ml
10~30℃，避光
试剂(B):酸性乙醇分化液
100ml
10~30℃
试剂(C):蓝化液
100ml
10~30℃
试剂(D):伊红染色液
100ml
10~30℃，避光
【产品简介】
苏木素-伊红染色简称HE染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
本产品不含氧化汞、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱腊
1、切片烤片30-60min，二甲苯（I）脱蜡5~10 min。
2、 二甲苯（II）脱蜡5~10 min。
3、无水乙醇洗二甲苯1~5min。
4、 95%的乙醇1~5min。
5、75%的乙醇1~5min。
6、自来水或蒸馏水冲洗。
（二）染色
1、苏木素染色液染色5~20min。
2、自来水或蒸馏水冲洗5~10s，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3、酸性乙醇分化2~5s（可选）。
4、自来水冲洗20~30s，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5、染色深浅适中的切片蓝化液蓝化5min，蓝化后流水冲洗5min。
6、入 95%乙醇处理 1 min。
7、伊红染色液染色15~30s。
8、75%~85%乙醇洗涤30s。
（三）脱水、透明、封固
1、95%乙醇（I）洗涤0.5~2min
2、95%乙醇（II）脱水2~5min
3、无水乙醇（I）脱水2~5min
4、无水乙醇（II）脱水2~5min
5、二甲苯（I）透明1min
6.、二甲苯（I）透明1min，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定10~20min。
（二）自来水冲洗2次，每次2min。
（三）蒸馏水冲洗2次，每次2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
4、冷冻切片染色时间尽量要短。
5、本染色液中D液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
苏木素伊红(HE)染色试剂盒(精装)
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