产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: RAW264.7细胞破骨诱导培养基
- 商品编号: BC-ZY-M-005
- 货号（表格）: BC-ZY-M-005
- 价格（表格）: 1280
- 规格: 50mL/100mL
- 规格（表格，必填）: 50mL/100mL
- 货期: 咨询
- 储存条件: 2～8℃，避光
- 有效期: 1个月
【货号】 BC-ZY-M-005
【规格】50mL/ 100mL
【储存条件】 2～8℃ , 1 个月
【产品简介】
本产品为 RAW264.7 细胞破骨诱导分化培养基，可在体外诱导 RAW264.7 向破骨细胞方向分化。培养基包含促 RAW264.7 细胞向破骨方向分化的基础培养基、胎牛血清、诱导用细胞因子以及青链霉素混合液，可直接用于诱导分化实验，操作简便，分化稳定性好。
【使用方法】
1. RAW264.7 使用含 10% FBS 、1% 青链霉素的高糖 DMEM 完全培养基，置于 37℃ 、5% CO2 细胞培养箱中常规培养。
2.取对数生长期且细胞状态好的 RAW264.7 细胞，离心后去上清，使用破骨诱导培养基重悬细胞，按 5×103 ~ 3×104cells/cm2 的密度铺板，可根据实验孔板规格调整体系。
3. 铺板完成后，每隔 1 天进行全量换液，每次换液前需将破骨诱导培养基 37℃水浴预热，避免冷刺激影响细胞活性与分化效率。
4. 持续诱导 4~ 10 天，显微镜下可观察到多核成熟破骨细胞。
【注意事项】
1.本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗；
2. 完全培养基注意避光冷藏保存，必须在保质期内用完；
3.细胞接种密度、实验时诱导分化培养基未预热等均会影响分化结果，建议预实验摸索确定实验条件；
4.完全培养基建议根据实验用量进行分装。
染色前 染色后
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- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: RAW264.7细胞破骨诱导培养基
- 商品编号: BC-ZY-M-005
- 货号（表格）: BC-ZY-M-005
- 价格（表格）: 1280
- 规格: 50mL/100mL
- 规格（表格，必填）: 50mL/100mL
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【货号】 BC-ZY-M-005
【规格】50mL/ 100mL
【储存条件】 2～8℃ , 1 个月
【产品简介】
本产品为 RAW264.7 细胞破骨诱导分化培养基，可在体外诱导 RAW264.7 向破骨细胞方向分化。培养基包含促 RAW264.7 细胞向破骨方向分化的基础培养基、胎牛血清、诱导用细胞因子以及青链霉素混合液，可直接用于诱导分化实验，操作简便，分化稳定性好。
【使用方法】
1. RAW264.7 使用含 10% FBS 、1% 青链霉素的高糖 DMEM 完全培养基，置于 37℃ 、5% CO2 细胞培养箱中常规培养。
2.取对数生长期且细胞状态好的 RAW264.7 细胞，离心后去上清，使用破骨诱导培养基重悬细胞，按 5×103 ~ 3×104cells/cm2 的密度铺板，可根据实验孔板规格调整体系。
3. 铺板完成后，每隔 1 天进行全量换液，每次换液前需将破骨诱导培养基 37℃水浴预热，避免冷刺激影响细胞活性与分化效率。
4. 持续诱导 4~ 10 天，显微镜下可观察到多核成熟破骨细胞。
【注意事项】
1.本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗；
2. 完全培养基注意避光冷藏保存，必须在保质期内用完；
3.细胞接种密度、实验时诱导分化培养基未预热等均会影响分化结果，建议预实验摸索确定实验条件；
4.完全培养基建议根据实验用量进行分装。
染色前 染色后
关键词：
RAW264.7细胞破骨诱导培养基
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- 商品名称: RAW264.7细胞破骨诱导培养基
- 商品编号: BC-ZY-M-005
- 货号（表格）: BC-ZY-M-005
- 价格（表格）: 1280
- 规格: 50mL/100mL
- 规格（表格，必填）: 50mL/100mL
- 货期: 咨询
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【货号】 BC-ZY-M-005
【规格】50mL/ 100mL
【储存条件】 2～8℃ , 1 个月
【产品简介】
本产品为 RAW264.7 细胞破骨诱导分化培养基，可在体外诱导 RAW264.7 向破骨细胞方向分化。培养基包含促 RAW264.7 细胞向破骨方向分化的基础培养基、胎牛血清、诱导用细胞因子以及青链霉素混合液，可直接用于诱导分化实验，操作简便，分化稳定性好。
【使用方法】
1. RAW264.7 使用含 10% FBS 、1% 青链霉素的高糖 DMEM 完全培养基，置于 37℃ 、5% CO2 细胞培养箱中常规培养。
2.取对数生长期且细胞状态好的 RAW264.7 细胞，离心后去上清，使用破骨诱导培养基重悬细胞，按 5×103 ~ 3×104cells/cm2 的密度铺板，可根据实验孔板规格调整体系。
3. 铺板完成后，每隔 1 天进行全量换液，每次换液前需将破骨诱导培养基 37℃水浴预热，避免冷刺激影响细胞活性与分化效率。
4. 持续诱导 4~ 10 天，显微镜下可观察到多核成熟破骨细胞。
【注意事项】
1.本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗；
2. 完全培养基注意避光冷藏保存，必须在保质期内用完；
3.细胞接种密度、实验时诱导分化培养基未预热等均会影响分化结果，建议预实验摸索确定实验条件；
4.完全培养基建议根据实验用量进行分装。
染色前 染色后
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RAW264.7细胞破骨诱导培养基
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