产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 小鼠肺成纤维细胞
- 商品编号: BC-YD-MI-020
- 货号（表格）: BC-YD-MI-020
- 价格（表格）: 2600
- 规格: 5×10^5cells/T25瓶
- 规格（表格，必填）: 5×10^5cells/T25瓶
- 货期: 2-3周
- 储存条件: /
- 有效期: /
基本信息
【产品货号】BC-YD-MI-020
【产品规格】5×105个/T25培养瓶
产品介绍
中文名称
小鼠肺成纤维细胞
英文名称
Mouse Lung Fibroblasts
种属
小鼠源
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
换液频率
2~3次/周
培养体系
小鼠肺成纤维细胞专用培养基
培养条件
5%CO2；37 ℃
【细胞简介】
小鼠肺成纤维细胞分离自肺组织；是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。
本公司生产的小鼠肺成纤维细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌和真菌等。
在技术部标准操作流程下，小鼠肺成纤维细胞可传3-5代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
操作步骤
【细胞传代】
当细胞汇合度达到80%-90%，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法1、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS，轻轻润洗瓶底1-2次，吸弃PBS；2、加入0.25%胰酶-EDTA消化液（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），铺匀瓶底放入培养箱中消化1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3、倒置显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为2:1；4、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在1000rpm条件下离心3~5min，离心好后弃除上清液。
接种：准备好新的培养瓶并添加适量完全培养基，在离心管加入1-2mL完全培养基重悬吹打均匀，初次传代将细胞悬液按1:2比例接种到新的培养瓶中，后续可根据细胞实际情况按1:2-1:4的比例传代；接种完成后放入37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。
悬浮细胞建议采用半换液传代：将培养瓶站立静置5-10min，肉眼可见细胞沉底，吸取1/2~2/3上清至离心管离心，将瓶内剩余悬液按1:2或1:3的比例转移至新的培养瓶，将离心管中的细胞重悬后放入培养瓶添加新鲜完全培养基即可。
【细胞冻存】
收集细胞参考细胞传代步骤。
冻存液重悬：细胞按照传代步骤收集细胞至离心管并计数，根据计数的密度决定细胞冻存数量，一般推荐细胞冻存密度为1×106个活细胞/管。离心后弃上清，加入配制好的冻存液重悬，分配到冻存管中，每管1mL。
冻存：将冻存管放入程序降温盒中进行梯度降温，然后放入 -80℃冰箱降温，24h后将冻存管转入液氮罐中。若没有冻存盒，可于冰箱4℃放置30min，随后转移至-20℃冷冻2h，接下来将其放于-80℃超低温冰箱中过夜，最终放置于液氮中以长期保存。
注意事项
（1）所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并注意防护。所有废液及接触过此细胞的器皿需灭菌后方能丢弃。
（2）若细胞在操作过程中发生污染，需对污染的细胞进行灭活方可丢弃。
（3）本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
（4）细胞到货后建议在前3代时冻存一批细胞种子以备后续用。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 小鼠肺成纤维细胞
- 商品编号: BC-YD-MI-020
- 货号（表格）: BC-YD-MI-020
- 价格（表格）: 2600
- 规格: 5×10^5cells/T25瓶
- 规格（表格，必填）: 5×10^5cells/T25瓶
- 货期: 2-3周
- 储存条件: /
- 有效期: /
基本信息
【产品货号】BC-YD-MI-020
【产品规格】5×105个/T25培养瓶
产品介绍
中文名称
小鼠肺成纤维细胞
英文名称
Mouse Lung Fibroblasts
种属
小鼠源
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
换液频率
2~3次/周
培养体系
小鼠肺成纤维细胞专用培养基
培养条件
5%CO2；37 ℃
【细胞简介】
小鼠肺成纤维细胞分离自肺组织；是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。
本公司生产的小鼠肺成纤维细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌和真菌等。
在技术部标准操作流程下，小鼠肺成纤维细胞可传3-5代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
操作步骤
【细胞传代】
当细胞汇合度达到80%-90%，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法1、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS，轻轻润洗瓶底1-2次，吸弃PBS；2、加入0.25%胰酶-EDTA消化液（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），铺匀瓶底放入培养箱中消化1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3、倒置显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为2:1；4、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在1000rpm条件下离心3~5min，离心好后弃除上清液。
接种：准备好新的培养瓶并添加适量完全培养基，在离心管加入1-2mL完全培养基重悬吹打均匀，初次传代将细胞悬液按1:2比例接种到新的培养瓶中，后续可根据细胞实际情况按1:2-1:4的比例传代；接种完成后放入37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。
悬浮细胞建议采用半换液传代：将培养瓶站立静置5-10min，肉眼可见细胞沉底，吸取1/2~2/3上清至离心管离心，将瓶内剩余悬液按1:2或1:3的比例转移至新的培养瓶，将离心管中的细胞重悬后放入培养瓶添加新鲜完全培养基即可。
【细胞冻存】
收集细胞参考细胞传代步骤。
冻存液重悬：细胞按照传代步骤收集细胞至离心管并计数，根据计数的密度决定细胞冻存数量，一般推荐细胞冻存密度为1×106个活细胞/管。离心后弃上清，加入配制好的冻存液重悬，分配到冻存管中，每管1mL。
冻存：将冻存管放入程序降温盒中进行梯度降温，然后放入 -80℃冰箱降温，24h后将冻存管转入液氮罐中。若没有冻存盒，可于冰箱4℃放置30min，随后转移至-20℃冷冻2h，接下来将其放于-80℃超低温冰箱中过夜，最终放置于液氮中以长期保存。
注意事项
（1）所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并注意防护。所有废液及接触过此细胞的器皿需灭菌后方能丢弃。
（2）若细胞在操作过程中发生污染，需对污染的细胞进行灭活方可丢弃。
（3）本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
（4）细胞到货后建议在前3代时冻存一批细胞种子以备后续用。
关键词：
小鼠肺成纤维细胞
上一页
下一页
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 小鼠肺成纤维细胞
- 商品编号: BC-YD-MI-020
- 货号（表格）: BC-YD-MI-020
- 价格（表格）: 2600
- 规格: 5×10^5cells/T25瓶
- 规格（表格，必填）: 5×10^5cells/T25瓶
- 货期: 2-3周
- 储存条件: /
- 有效期: /
基本信息
【产品货号】BC-YD-MI-020
【产品规格】5×105个/T25培养瓶
产品介绍
中文名称
小鼠肺成纤维细胞
英文名称
Mouse Lung Fibroblasts
种属
小鼠源
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
换液频率
2~3次/周
培养体系
小鼠肺成纤维细胞专用培养基
培养条件
5%CO2；37 ℃
【细胞简介】
小鼠肺成纤维细胞分离自肺组织；是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。
本公司生产的小鼠肺成纤维细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌和真菌等。
在技术部标准操作流程下，小鼠肺成纤维细胞可传3-5代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
操作步骤
【细胞传代】
当细胞汇合度达到80%-90%，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法1、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS，轻轻润洗瓶底1-2次，吸弃PBS；2、加入0.25%胰酶-EDTA消化液（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），铺匀瓶底放入培养箱中消化1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3、倒置显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为2:1；4、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在1000rpm条件下离心3~5min，离心好后弃除上清液。
接种：准备好新的培养瓶并添加适量完全培养基，在离心管加入1-2mL完全培养基重悬吹打均匀，初次传代将细胞悬液按1:2比例接种到新的培养瓶中，后续可根据细胞实际情况按1:2-1:4的比例传代；接种完成后放入37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。
悬浮细胞建议采用半换液传代：将培养瓶站立静置5-10min，肉眼可见细胞沉底，吸取1/2~2/3上清至离心管离心，将瓶内剩余悬液按1:2或1:3的比例转移至新的培养瓶，将离心管中的细胞重悬后放入培养瓶添加新鲜完全培养基即可。
【细胞冻存】
收集细胞参考细胞传代步骤。
冻存液重悬：细胞按照传代步骤收集细胞至离心管并计数，根据计数的密度决定细胞冻存数量，一般推荐细胞冻存密度为1×106个活细胞/管。离心后弃上清，加入配制好的冻存液重悬，分配到冻存管中，每管1mL。
冻存：将冻存管放入程序降温盒中进行梯度降温，然后放入 -80℃冰箱降温，24h后将冻存管转入液氮罐中。若没有冻存盒，可于冰箱4℃放置30min，随后转移至-20℃冷冻2h，接下来将其放于-80℃超低温冰箱中过夜，最终放置于液氮中以长期保存。
注意事项
（1）所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并注意防护。所有废液及接触过此细胞的器皿需灭菌后方能丢弃。
（2）若细胞在操作过程中发生污染，需对污染的细胞进行灭活方可丢弃。
（3）本库的细胞系（株）仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞系（株）转让给第三者。
（4）细胞到货后建议在前3代时冻存一批细胞种子以备后续用。
关键词：
小鼠肺成纤维细胞
相关内容
关注公众号