产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 小鼠结肠癌细胞 CT26
- 商品编号: BC-C-MI-089
- 货号（表格）: BC-C-MI-089
- 价格（表格）: 1500
- 规格: 1×10⁶
- 规格（表格，必填）: 1×10⁶
- 货期: 咨询
- 储存条件: 液氮储存
- 有效期: 长期
【货号】 BC-C-MI-089
【规格】 1*106 个/T25 培养瓶（或冻存管）
【保存】 液氮保存，长期 【产品介绍】
英文名称
CT26（STR 鉴定正确）
中文名称
小鼠结肠癌细胞（STR 鉴定正确）
种属
小鼠源
组织来源
小鼠结肠
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样，贴壁生长
传代比例
1:3-1:4
换液频率
2~3 次/周
培养体系
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件
5% CO2 ；37℃
冻存条件
冻存液：95%FBS+5%DMSO；液氮中长期保存。
生物安全等级
1 级
【操作步骤】 【细胞复苏】
1 、取出 1mL冻存管后，迅速放入 37℃水浴锅中不断摇晃使其解冻，直至冻存管中无结 晶（此过程尽量在 2min内完成）；
2 、准备 15mL离心管，加入 2-6mL完培，将冻存管中的细胞悬液移至离心管，1000 rpm 离心 3~5min；（比较难养的细胞可适量增加离心管中的完培）
3 、吸弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至无菌的培养器皿中，轻晃动混匀后放入 37℃ 、5%CO2 细胞培养箱中培养。
注：复苏第二天若细胞状态较好，但漂浮碎片较多可做换液处理；
复苏的细胞需要时间恢复状态，当复苏好后密度低于 80%时，2 天内暂时不要换液，细 胞生长状态恢复后再进行后续传代等操作；
【细胞传代】
当细胞汇合度达到 80%-90% ，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法 1 、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS ，轻轻润 洗瓶底 1-2 次，吸弃PBS；2、加入 0.25%胰酶-EDTA消化液（T25 瓶 1-2mL，T75 瓶 2-3mL）， 铺匀瓶底放入培养箱中消化 1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来 的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3 、倒置 显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为 2:1； 4 、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考 贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在 1000rpm
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- 适用范围
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- 参考文献
- COA
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- 商品名称: 小鼠结肠癌细胞 CT26
- 商品编号: BC-C-MI-089
- 货号（表格）: BC-C-MI-089
- 价格（表格）: 1500
- 规格: 1×10⁶
- 规格（表格，必填）: 1×10⁶
- 货期: 咨询
- 储存条件: 液氮储存
- 有效期: 长期
【货号】 BC-C-MI-089
【规格】 1*106 个/T25 培养瓶（或冻存管）
【保存】 液氮保存，长期 【产品介绍】
英文名称
CT26（STR 鉴定正确）
中文名称
小鼠结肠癌细胞（STR 鉴定正确）
种属
小鼠源
组织来源
小鼠结肠
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样，贴壁生长
传代比例
1:3-1:4
换液频率
2~3 次/周
培养体系
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件
5% CO2 ；37℃
冻存条件
冻存液：95%FBS+5%DMSO；液氮中长期保存。
生物安全等级
1 级
【操作步骤】 【细胞复苏】
1 、取出 1mL冻存管后，迅速放入 37℃水浴锅中不断摇晃使其解冻，直至冻存管中无结 晶（此过程尽量在 2min内完成）；
2 、准备 15mL离心管，加入 2-6mL完培，将冻存管中的细胞悬液移至离心管，1000 rpm 离心 3~5min；（比较难养的细胞可适量增加离心管中的完培）
3 、吸弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至无菌的培养器皿中，轻晃动混匀后放入 37℃ 、5%CO2 细胞培养箱中培养。
注：复苏第二天若细胞状态较好，但漂浮碎片较多可做换液处理；
复苏的细胞需要时间恢复状态，当复苏好后密度低于 80%时，2 天内暂时不要换液，细 胞生长状态恢复后再进行后续传代等操作；
【细胞传代】
当细胞汇合度达到 80%-90% ，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法 1 、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS ，轻轻润 洗瓶底 1-2 次，吸弃PBS；2、加入 0.25%胰酶-EDTA消化液（T25 瓶 1-2mL，T75 瓶 2-3mL）， 铺匀瓶底放入培养箱中消化 1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来 的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3 、倒置 显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为 2:1； 4 、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考 贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在 1000rpm
关键词：
小鼠结肠癌细胞 CT26
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- 参考文献
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- 商品名称: 小鼠结肠癌细胞 CT26
- 商品编号: BC-C-MI-089
- 货号（表格）: BC-C-MI-089
- 价格（表格）: 1500
- 规格: 1×10⁶
- 规格（表格，必填）: 1×10⁶
- 货期: 咨询
- 储存条件: 液氮储存
- 有效期: 长期
【货号】 BC-C-MI-089
【规格】 1*106 个/T25 培养瓶（或冻存管）
【保存】 液氮保存，长期 【产品介绍】
英文名称
CT26（STR 鉴定正确）
中文名称
小鼠结肠癌细胞（STR 鉴定正确）
种属
小鼠源
组织来源
小鼠结肠
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样，贴壁生长
传代比例
1:3-1:4
换液频率
2~3 次/周
培养体系
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件
5% CO2 ；37℃
冻存条件
冻存液：95%FBS+5%DMSO；液氮中长期保存。
生物安全等级
1 级
【操作步骤】 【细胞复苏】
1 、取出 1mL冻存管后，迅速放入 37℃水浴锅中不断摇晃使其解冻，直至冻存管中无结 晶（此过程尽量在 2min内完成）；
2 、准备 15mL离心管，加入 2-6mL完培，将冻存管中的细胞悬液移至离心管，1000 rpm 离心 3~5min；（比较难养的细胞可适量增加离心管中的完培）
3 、吸弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至无菌的培养器皿中，轻晃动混匀后放入 37℃ 、5%CO2 细胞培养箱中培养。
注：复苏第二天若细胞状态较好，但漂浮碎片较多可做换液处理；
复苏的细胞需要时间恢复状态，当复苏好后密度低于 80%时，2 天内暂时不要换液，细 胞生长状态恢复后再进行后续传代等操作；
【细胞传代】
当细胞汇合度达到 80%-90% ，即可传代培养。
收集细胞：贴壁细胞可以参考以下方法 1 、吸去培养液，加入不含钙镁的PBS ，轻轻润 洗瓶底 1-2 次，吸弃PBS；2、加入 0.25%胰酶-EDTA消化液（T25 瓶 1-2mL，T75 瓶 2-3mL）， 铺匀瓶底放入培养箱中消化 1-2min；（部分细胞贴壁较牢，可采用分步消化：将消化下来 的细胞转移至离心管终止，在培养瓶中加入胰酶继续消化，直至大部分细胞脱落）3 、倒置 显微镜下观察大部分细胞变圆脱落，迅速加入完全培养基终止消化，完培与胰酶比例为 2:1； 4 、轻轻吹打细胞后吸出转移至离心管中。半贴壁半悬浮细胞需先收集悬液至离心管再参考 贴壁细胞操作。
离心：收集好的细胞在 1000rpm
关键词：
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