产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
- 商品编号: BI-WB018
- 货号（表格）: BI-WB018
- 价格（表格）: 138
- 规格: 100mL
- 规格（表格，必填）: 100mL
- 货期: 查询
- 储存条件: -20℃
- 有效期: 12个月
【货号】 BI-WB018
【规格】 10mL/100mL
【保存】 -20℃ , 12 个月。
【产品简介】
Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）是一种常用的细胞组织快速裂解液，主要成分为 20mM Tris（pH7.5），150mM NaCl ，1% Triton X-100 ，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制
剂。Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）裂解得到的蛋白样品可以用于常规的 WB ，IP， co-IP。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂。
【使用方法】
一、对于培养细胞样品：
（一）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（二）对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS 、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照
6 孔板每孔加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1~2s 后，细胞就会被裂解。
（三）对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50~ 100 万细胞/管，然后再裂解。
（四）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。裂解液用量说明：通常 6 孔板每孔细胞加入 100μL 裂解液即可，但如果细胞密度非常高可以适当加量到 150μL 或 200μL 。每 100 万细胞用 100μL 本产品裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 2~4mg/mL ，不同细胞有所不同。
二、对于组织样品
（一）把组织剪切成细小的碎片。
（二）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（三）按照每 20mg 组织加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
（四）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
（五）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。每 20mg 冻存的小鼠肝脏组织用 200μL 本裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 15~25mg/mL ，不同状态的不同组织有所不同。
（六）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈涡旋使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注意事项】
1 、如需添加蛋白酶抑制剂等，需自行准备。
2 、裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
3 、对于某些特殊蛋白的IP ，若Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试用RIPA裂解液（强、 中或弱）或NP-40裂解液。如果IP的时候背景很高，则应考虑选用裂解强度较高的裂解液，例如RIPA裂解液（强或中） 。如果发现目的蛋白无法被IP下来，则说明裂解液的强度过强，可以使用较为温和的裂解液例如RIPA裂解液 （弱）或NP-40裂解液。
4 、对于某些难溶解蛋白的Western ，如果发现Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试使用裂解强度更高的裂解液例如RIPA裂解液（强、中）或SDS裂解液。
5 、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
6 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 商品名称: Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
- 商品编号: BI-WB018
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【货号】 BI-WB018
【规格】 10mL/100mL
【保存】 -20℃ , 12 个月。
【产品简介】
Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）是一种常用的细胞组织快速裂解液，主要成分为 20mM Tris（pH7.5），150mM NaCl ，1% Triton X-100 ，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制
剂。Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）裂解得到的蛋白样品可以用于常规的 WB ，IP， co-IP。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂。
【使用方法】
一、对于培养细胞样品：
（一）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（二）对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS 、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照
6 孔板每孔加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1~2s 后，细胞就会被裂解。
（三）对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50~ 100 万细胞/管，然后再裂解。
（四）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。裂解液用量说明：通常 6 孔板每孔细胞加入 100μL 裂解液即可，但如果细胞密度非常高可以适当加量到 150μL 或 200μL 。每 100 万细胞用 100μL 本产品裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 2~4mg/mL ，不同细胞有所不同。
二、对于组织样品
（一）把组织剪切成细小的碎片。
（二）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（三）按照每 20mg 组织加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
（四）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
（五）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。每 20mg 冻存的小鼠肝脏组织用 200μL 本裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 15~25mg/mL ，不同状态的不同组织有所不同。
（六）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈涡旋使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注意事项】
1 、如需添加蛋白酶抑制剂等，需自行准备。
2 、裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
3 、对于某些特殊蛋白的IP ，若Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试用RIPA裂解液（强、 中或弱）或NP-40裂解液。如果IP的时候背景很高，则应考虑选用裂解强度较高的裂解液，例如RIPA裂解液（强或中） 。如果发现目的蛋白无法被IP下来，则说明裂解液的强度过强，可以使用较为温和的裂解液例如RIPA裂解液 （弱）或NP-40裂解液。
4 、对于某些难溶解蛋白的Western ，如果发现Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试使用裂解强度更高的裂解液例如RIPA裂解液（强、中）或SDS裂解液。
5 、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
6 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
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- 价格（表格）: 138
- 规格: 100mL
- 规格（表格，必填）: 100mL
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- 储存条件: -20℃
- 有效期: 12个月
【货号】 BI-WB018
【规格】 10mL/100mL
【保存】 -20℃ , 12 个月。
【产品简介】
Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）是一种常用的细胞组织快速裂解液，主要成分为 20mM Tris（pH7.5），150mM NaCl ，1% Triton X-100 ，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制
剂。Western 及 IP 细胞裂解液（无抑制剂）裂解得到的蛋白样品可以用于常规的 WB ，IP， co-IP。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂。
【使用方法】
一、对于培养细胞样品：
（一）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（二）对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS 、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照
6 孔板每孔加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1~2s 后，细胞就会被裂解。
（三）对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50~ 100 万细胞/管，然后再裂解。
（四）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。裂解液用量说明：通常 6 孔板每孔细胞加入 100μL 裂解液即可，但如果细胞密度非常高可以适当加量到 150μL 或 200μL 。每 100 万细胞用 100μL 本产品裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 2~4mg/mL ，不同细胞有所不同。
二、对于组织样品
（一）把组织剪切成细小的碎片。
（二）融解 Western 及 IP 细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的抑制剂或不添加抑制剂。
（三）按照每 20mg 组织加入 100~200μL 裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
（四）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
（五）充分裂解后， 10000~ 14000g 离心 3~5min ，取上清，即可进行后续的 PAGE 、 Western 和免疫沉淀等操作。每 20mg 冻存的小鼠肝脏组织用 200μL 本裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为 15~25mg/mL ，不同状态的不同组织有所不同。
（六）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈涡旋使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注意事项】
1 、如需添加蛋白酶抑制剂等，需自行准备。
2 、裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
3 、对于某些特殊蛋白的IP ，若Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试用RIPA裂解液（强、 中或弱）或NP-40裂解液。如果IP的时候背景很高，则应考虑选用裂解强度较高的裂解液，例如RIPA裂解液（强或中） 。如果发现目的蛋白无法被IP下来，则说明裂解液的强度过强，可以使用较为温和的裂解液例如RIPA裂解液 （弱）或NP-40裂解液。
4 、对于某些难溶解蛋白的Western ，如果发现Western及IP细胞裂解液效果不是非常理想，可以尝试使用裂解强度更高的裂解液例如RIPA裂解液（强、中）或SDS裂解液。
5 、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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