产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
- 商品编号: BP-DL205
- 货号（表格）: BP-DL205
- 价格（表格）: 600
- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃，避光，6个月有效。
【产品组成】
Component
3×100ml
Store at
试剂(A):Gordon-Sweets氧化剂
A1:GS氧化剂A
25ml
10~30℃
A2:GS氧化剂B
25ml
10~30℃
临用前，取A1、A2等量混合即为Gordon-Sweets氧化剂，即配即用。
试剂(B):草酸溶液
50ml
10~30℃
试剂(C):硫酸铁铵溶液
50ml
10~30℃
试剂(D):Gordon-Sweets银氨溶液
50ml
2~8℃，避光
试剂(E):Gordon-Sweets还原剂
50ml
10~30℃
试剂(F):核固红染色液
50ml
10~30℃，避光
【产品简介】
网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2~1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2、切片厚4μm，常规脱蜡至水。
3、把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
4、稍水洗。
5、草酸溶液漂白1~2min。
6、流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
7、硫酸铁铵溶液媒染5min。
8、稍水洗，蒸馏水稍洗。
9、滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min。
10、蒸馏水稍洗。
11、Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
12、核固红染色液染细胞核5~10min，稍水洗。
13、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
胞质
淡黄色
【注意事项】
1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3、Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4℃避免保存，恢复至室温后使用。
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- 适用范围
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- 商品名称: 网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
- 商品编号: BP-DL205
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- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
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- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃，避光，6个月有效。
【产品组成】
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试剂(A):Gordon-Sweets氧化剂
A1:GS氧化剂A
25ml
10~30℃
A2:GS氧化剂B
25ml
10~30℃
临用前，取A1、A2等量混合即为Gordon-Sweets氧化剂，即配即用。
试剂(B):草酸溶液
50ml
10~30℃
试剂(C):硫酸铁铵溶液
50ml
10~30℃
试剂(D):Gordon-Sweets银氨溶液
50ml
2~8℃，避光
试剂(E):Gordon-Sweets还原剂
50ml
10~30℃
试剂(F):核固红染色液
50ml
10~30℃，避光
【产品简介】
网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2~1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2、切片厚4μm，常规脱蜡至水。
3、把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
4、稍水洗。
5、草酸溶液漂白1~2min。
6、流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
7、硫酸铁铵溶液媒染5min。
8、稍水洗，蒸馏水稍洗。
9、滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min。
10、蒸馏水稍洗。
11、Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
12、核固红染色液染细胞核5~10min，稍水洗。
13、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
胞质
淡黄色
【注意事项】
1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3、Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4℃避免保存，恢复至室温后使用。
关键词：
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
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- 货号（表格）: BP-DL205
- 价格（表格）: 600
- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃，避光，6个月有效。
【产品组成】
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试剂(A):Gordon-Sweets氧化剂
A1:GS氧化剂A
25ml
10~30℃
A2:GS氧化剂B
25ml
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临用前，取A1、A2等量混合即为Gordon-Sweets氧化剂，即配即用。
试剂(B):草酸溶液
50ml
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试剂(C):硫酸铁铵溶液
50ml
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试剂(D):Gordon-Sweets银氨溶液
50ml
2~8℃，避光
试剂(E):Gordon-Sweets还原剂
50ml
10~30℃
试剂(F):核固红染色液
50ml
10~30℃，避光
【产品简介】
网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2~1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2、切片厚4μm，常规脱蜡至水。
3、把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
4、稍水洗。
5、草酸溶液漂白1~2min。
6、流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
7、硫酸铁铵溶液媒染5min。
8、稍水洗，蒸馏水稍洗。
9、滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min。
10、蒸馏水稍洗。
11、Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
12、核固红染色液染细胞核5~10min，稍水洗。
13、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
胞质
淡黄色
【注意事项】
1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3、Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4℃避免保存，恢复至室温后使用。
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