产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
- 商品编号: BP-DL205
- 货号（表格）: BP-DL205
- 价格（表格）: 600
- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
Component
6×50mL
Store at
试剂（A）:Gordon- Sweets 氧化剂
A1:GS 氧化剂 A
25mL
2~8℃ , 避光
A2:GS 氧化剂 B
25mL
10~30℃
临用前，取 A1 、A2 等量混合即为 Gordon-Sweets 氧化剂，即配即用。
试剂（B）:草酸溶液
50mL
10~30℃
试剂（C）:硫酸铁铵溶液
50mL
10~30℃ , 避光
试剂（D）:Gordon-Sweets 银氨溶液
50mL
2~8℃ , 避光
试剂（E）:Gordon-Sweets 还原剂
50mL
10~30℃
试剂（F）:核固红染色液
50mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
网状纤维（Reticular fiber）是网状结缔组织内的一种纤维， 由网状细胞所产生，直径多在 0.2~ 1.0μm ，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还
原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液（改良 Gordon-Sweets 法）主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良 Gomori 法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1 、组织固定于 10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2 、切片厚 4μm ，常规脱蜡至水。
3 、把切片平置在染色架上，滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化剂，氧化 5min。
4 、稍水洗。
5 、草酸溶液漂白 1~2min。
6 、流水冲洗 2min ，蒸馏水稍洗。
7 、硫酸铁铵溶液媒染 5min。
8 、蒸馏水水洗 2 次，每次 1min。
9 、滴加 Gordon-Sweets 银氨溶液染色 1min。
10 、蒸馏水洗 2 次，每次 1min。
11 、Gordon-Sweets 还原剂还原 1min ，流水冲洗 10min。
12 、核固红染色液染细胞核 5~ 10min ，蒸馏水洗 20s。
13 、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
细胞质
淡黄色
【注意事项】
1 、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡 1 天， 自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗 2 次。
2 、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker 液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3 、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应 4℃避免保存，恢复至室温后使用。
4 、核固红染色液为胶体性质溶液，低温（低于 25℃) 保存或长期储存由于絮凝产生悬浮物或少量沉淀，属于正常现象，一般不影响使用。如移液器吸取观察到明显浑浊，可转移到玻璃容器中沸水浴 5~ 10min 重新制备分散均匀的胶体溶液来恢复使用。
- 产品描述
- 适用范围
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- 商品名称: 网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
- 商品编号: BP-DL205
- 货号（表格）: BP-DL205
- 价格（表格）: 600
- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
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【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
Component
6×50mL
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试剂（A）:Gordon- Sweets 氧化剂
A1:GS 氧化剂 A
25mL
2~8℃ , 避光
A2:GS 氧化剂 B
25mL
10~30℃
临用前，取 A1 、A2 等量混合即为 Gordon-Sweets 氧化剂，即配即用。
试剂（B）:草酸溶液
50mL
10~30℃
试剂（C）:硫酸铁铵溶液
50mL
10~30℃ , 避光
试剂（D）:Gordon-Sweets 银氨溶液
50mL
2~8℃ , 避光
试剂（E）:Gordon-Sweets 还原剂
50mL
10~30℃
试剂（F）:核固红染色液
50mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
网状纤维（Reticular fiber）是网状结缔组织内的一种纤维， 由网状细胞所产生，直径多在 0.2~ 1.0μm ，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还
原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液（改良 Gordon-Sweets 法）主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良 Gomori 法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1 、组织固定于 10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2 、切片厚 4μm ，常规脱蜡至水。
3 、把切片平置在染色架上，滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化剂，氧化 5min。
4 、稍水洗。
5 、草酸溶液漂白 1~2min。
6 、流水冲洗 2min ，蒸馏水稍洗。
7 、硫酸铁铵溶液媒染 5min。
8 、蒸馏水水洗 2 次，每次 1min。
9 、滴加 Gordon-Sweets 银氨溶液染色 1min。
10 、蒸馏水洗 2 次，每次 1min。
11 、Gordon-Sweets 还原剂还原 1min ，流水冲洗 10min。
12 、核固红染色液染细胞核 5~ 10min ，蒸馏水洗 20s。
13 、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
细胞质
淡黄色
【注意事项】
1 、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡 1 天， 自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗 2 次。
2 、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker 液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3 、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应 4℃避免保存，恢复至室温后使用。
4 、核固红染色液为胶体性质溶液，低温（低于 25℃) 保存或长期储存由于絮凝产生悬浮物或少量沉淀，属于正常现象，一般不影响使用。如移液器吸取观察到明显浑浊，可转移到玻璃容器中沸水浴 5~ 10min 重新制备分散均匀的胶体溶液来恢复使用。
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网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
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- 货号（表格）: BP-DL205
- 价格（表格）: 600
- 规格: 6×50mL
- 规格（表格，必填）: 6×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL205
【规格】 6×50mL
【保存】 2~8℃ , 避光，6 个月。
【产品组成】
Component
6×50mL
Store at
试剂（A）:Gordon- Sweets 氧化剂
A1:GS 氧化剂 A
25mL
2~8℃ , 避光
A2:GS 氧化剂 B
25mL
10~30℃
临用前，取 A1 、A2 等量混合即为 Gordon-Sweets 氧化剂，即配即用。
试剂（B）:草酸溶液
50mL
10~30℃
试剂（C）:硫酸铁铵溶液
50mL
10~30℃ , 避光
试剂（D）:Gordon-Sweets 银氨溶液
50mL
2~8℃ , 避光
试剂（E）:Gordon-Sweets 还原剂
50mL
10~30℃
试剂（F）:核固红染色液
50mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
网状纤维（Reticular fiber）是网状结缔组织内的一种纤维， 由网状细胞所产生，直径多在 0.2~ 1.0μm ，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还
原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液（改良 Gordon-Sweets 法）主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良 Gomori 法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
【使用方法】
1 、组织固定于 10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2 、切片厚 4μm ，常规脱蜡至水。
3 、把切片平置在染色架上，滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化剂，氧化 5min。
4 、稍水洗。
5 、草酸溶液漂白 1~2min。
6 、流水冲洗 2min ，蒸馏水稍洗。
7 、硫酸铁铵溶液媒染 5min。
8 、蒸馏水水洗 2 次，每次 1min。
9 、滴加 Gordon-Sweets 银氨溶液染色 1min。
10 、蒸馏水洗 2 次，每次 1min。
11 、Gordon-Sweets 还原剂还原 1min ，流水冲洗 10min。
12 、核固红染色液染细胞核 5~ 10min ，蒸馏水洗 20s。
13 、常规脱水透明、中性树胶封固。
【染色结果】
网状纤维
黑色
胶原纤维
黄色至黄棕色
细胞核
红色
细胞质
淡黄色
【注意事项】
1 、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡 1 天， 自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗 2 次。
2 、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker 液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3 、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应 4℃避免保存，恢复至室温后使用。
4 、核固红染色液为胶体性质溶液，低温（低于 25℃) 保存或长期储存由于絮凝产生悬浮物或少量沉淀，属于正常现象，一般不影响使用。如移液器吸取观察到明显浑浊，可转移到玻璃容器中沸水浴 5~ 10min 重新制备分散均匀的胶体溶液来恢复使用。
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网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
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