产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)
- 商品编号: BP-DL092
- 货号（表格）: BP-DL092
- 价格（表格）: 65/225
- 规格: 100mL/500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃，避光
- 有效期: 2年
【货号】 BP-DL092
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，2 年
【产品组成】
Component
Size
Store at
试剂（A）:姬姆萨染色液（10×)
10mL
50mL
10~30℃ , 避光
试剂（B）:磷酸盐缓冲液
100mL
500mL
10~30℃
【产品简介】
姬姆萨色素（又称吉姆萨色素）是由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素、 甲醇为主要原料，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质； 中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
本品由姬姆萨染色液（10×) 和磷酸盐缓冲液组成，1 ：9 混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用姬姆萨染色液染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。
【使用方法】
（一）一步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B）= 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液，姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染15~30min。
4 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5 、晾干、镜检。
（二）两步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:蒸馏水=1:4 混合，即取 1 份的姬姆萨染色液（10×) 加入到 4 份的蒸馏水中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染10~ 15min。
4 、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5~ 10min。
5 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6 、晾干、镜检。
（三）组织切片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B） = 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、新鲜组织立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期间应更换 1 次固定液。
3 、3%重铬酸钾固定 1 天。
4 、流水冲洗 16 个小时或过夜。
5 、常规脱水、包埋。
6 、切片厚度约为 5μm ，常规脱蜡至水。
7 、蒸馏水清洗 2 次，每次 1min。
8 、入含姬姆萨工作液染缸，浸染 18~24h。
9 、蒸馏水稍微清洗。
10 、0. 1~0.5%乙酸洗 1~2min。
11 、 自来水稍微冲洗。
12 、用无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5~ 10s。
13 、二甲苯透明，中性树脂封固。
【染色结果】
【注意事项】
1 、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀， 以免影响染色效果。
2 、涂片染色中姬姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3 、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4 、涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染， 以免影响染色效果。
5 、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6 、组织切片染色中，染色后需用大量 0. 1~0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7 、0.5%乙酸分化常用于姬姆萨组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8 、姬姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
9 、涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按姬姆萨染色液（10×) :磷酸盐缓冲液=1:1 配制姬姆萨工作液，充分混匀，即为快速姬姆萨染色工作液，将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20~30s 后重新加染色液，反复 5~ 10 次，其余步骤同上。
10 、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
11 、Regaud 固定液: 按 3%重铬酸钾:甲醛=4:1 配制，临用前混匀，1~2 天后失效。
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- 商品名称: 姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)
- 商品编号: BP-DL092
- 货号（表格）: BP-DL092
- 价格（表格）: 65/225
- 规格: 100mL/500mL
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- 货期: 备现货
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【货号】 BP-DL092
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，2 年
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试剂（A）:姬姆萨染色液（10×)
10mL
50mL
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试剂（B）:磷酸盐缓冲液
100mL
500mL
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【产品简介】
姬姆萨色素（又称吉姆萨色素）是由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素、 甲醇为主要原料，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质； 中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
本品由姬姆萨染色液（10×) 和磷酸盐缓冲液组成，1 ：9 混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用姬姆萨染色液染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。
【使用方法】
（一）一步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B）= 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液，姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染15~30min。
4 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5 、晾干、镜检。
（二）两步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:蒸馏水=1:4 混合，即取 1 份的姬姆萨染色液（10×) 加入到 4 份的蒸馏水中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染10~ 15min。
4 、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5~ 10min。
5 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6 、晾干、镜检。
（三）组织切片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B） = 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、新鲜组织立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期间应更换 1 次固定液。
3 、3%重铬酸钾固定 1 天。
4 、流水冲洗 16 个小时或过夜。
5 、常规脱水、包埋。
6 、切片厚度约为 5μm ，常规脱蜡至水。
7 、蒸馏水清洗 2 次，每次 1min。
8 、入含姬姆萨工作液染缸，浸染 18~24h。
9 、蒸馏水稍微清洗。
10 、0. 1~0.5%乙酸洗 1~2min。
11 、 自来水稍微冲洗。
12 、用无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5~ 10s。
13 、二甲苯透明，中性树脂封固。
【染色结果】
【注意事项】
1 、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀， 以免影响染色效果。
2 、涂片染色中姬姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3 、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4 、涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染， 以免影响染色效果。
5 、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6 、组织切片染色中，染色后需用大量 0. 1~0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7 、0.5%乙酸分化常用于姬姆萨组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8 、姬姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
9 、涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按姬姆萨染色液（10×) :磷酸盐缓冲液=1:1 配制姬姆萨工作液，充分混匀，即为快速姬姆萨染色工作液，将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20~30s 后重新加染色液，反复 5~ 10 次，其余步骤同上。
10 、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
11 、Regaud 固定液: 按 3%重铬酸钾:甲醛=4:1 配制，临用前混匀，1~2 天后失效。
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- 规格: 100mL/500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃，避光
- 有效期: 2年
【货号】 BP-DL092
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，2 年
【产品组成】
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试剂（A）:姬姆萨染色液（10×)
10mL
50mL
10~30℃ , 避光
试剂（B）:磷酸盐缓冲液
100mL
500mL
10~30℃
【产品简介】
姬姆萨色素（又称吉姆萨色素）是由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。姬姆萨染色液以进口的姬姆萨色素、 甲醇为主要原料，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质； 中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
本品由姬姆萨染色液（10×) 和磷酸盐缓冲液组成，1 ：9 混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即先用姬姆萨染色液染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效果。
【使用方法】
（一）一步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B）= 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份的磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液，姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染15~30min。
4 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
5 、晾干、镜检。
（二）两步法涂片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:蒸馏水=1:4 混合，即取 1 份的姬姆萨染色液（10×) 加入到 4 份的蒸馏水中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1~3min。
3 、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加适量姬姆萨工作液覆盖涂片，室温滴染10~ 15min。
4 、加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5~ 10min。
5 、用自来水或蒸馏水缓慢从玻片一端冲洗。
6 、晾干、镜检。
（三）组织切片染色
1 、姬姆萨工作液的配制：
按试剂（A）:试剂（B） = 1:9 混合，即取 1 份姬姆萨染色液（10×) 加入到 9 份磷酸盐缓冲液中充分混匀，即为姬姆萨工作液。姬姆萨工作液为即用型试剂，不易保存，即用即配。
2 、新鲜组织立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期间应更换 1 次固定液。
3 、3%重铬酸钾固定 1 天。
4 、流水冲洗 16 个小时或过夜。
5 、常规脱水、包埋。
6 、切片厚度约为 5μm ，常规脱蜡至水。
7 、蒸馏水清洗 2 次，每次 1min。
8 、入含姬姆萨工作液染缸，浸染 18~24h。
9 、蒸馏水稍微清洗。
10 、0. 1~0.5%乙酸洗 1~2min。
11 、 自来水稍微冲洗。
12 、用无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5~ 10s。
13 、二甲苯透明，中性树脂封固。
【染色结果】
【注意事项】
1 、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀， 以免影响染色效果。
2 、涂片染色中姬姆萨染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3 、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。
4 、涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染， 以免影响染色效果。
5 、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6 、组织切片染色中，染色后需用大量 0. 1~0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7 、0.5%乙酸分化常用于姬姆萨组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8 、姬姆萨组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
9 、涂片染色和组织切片染色中，如需急速获得结果，可按姬姆萨染色液（10×) :磷酸盐缓冲液=1:1 配制姬姆萨工作液，充分混匀，即为快速姬姆萨染色工作液，将染色液滴加于细胞涂片或组织切片上，加热染色，20~30s 后重新加染色液，反复 5~ 10 次，其余步骤同上。
10 、染色液可重复使用，但不能多次重复，若有沉淀物应过滤后使用。
11 、Regaud 固定液: 按 3%重铬酸钾:甲醛=4:1 配制，临用前混匀，1~2 天后失效。
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