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改良油红O染色试剂盒
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编号 :

BP-DL101

改良油红O染色试剂盒

市场价

¥ 165

活动价

¥ 165

重量

  • 规格
    • 2×100mL
    • 2×50mL
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货  号:

BP-DL101

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备现货

存储条件:

2-8℃,避光

有  效  期:

12个月

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  • 产品描述
  • 适用范围
  • 验证数据
  • 参考文献
  • COA
    • 商品名称: 改良油红O染色试剂盒
    • 商品编号: BP-DL101
    • 货号(表格): BP-DL101
    • 价格(表格): 165/280
    • 规格: 2×50mL/2×100mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
    • 货期: 备现货
    • 储存条件: 2-8℃,避光
    • 有效期: 12个月

    【货号】 BP-DL101

    【规格】 2×50mL/2×100mL

    【保存】 2~8℃ , 避光,12 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    Store at

    试剂(A  :改良油红 O 染色液

    A1:油红 O 染色液 A

    30mL

    60mL

    2~8℃ , 避光

    A2:油红 O 染色液 B

    20mL

    40mL

    2~8℃

    充分摇匀 A1 A2 后,按 A1 A2=3:2 比例混合静置 10min ,取上清即为改良油红 O

    色液,不宜提前配制;如有条件尽量进行过滤, 以免色素沉淀,造成假阳性。

    试剂(B: Mayer 苏木素染色液

    50mL

    100mL

    2~8℃ , 避光

     

    【产品简介】

    脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等) 。油红 O 是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

    改良油红 O 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含乙醇的固定液(如需要固定可采用 10%福尔马林),

    样本不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。

    【使用方法】

    1 、冰冻切片厚度 6~ 10μm ,不固定或 10%福尔马林固定 10min 后水洗。

    2 、入蒸馏水中冲洗 3 次。

    3 100%异丙醇浸洗 5min ,防止切片上的水带入改良油红 O 染色液中。

    4 、改良油红 O 染色液 60℃ , 密闭染色 8min

    5 、入 85%异丙醇洗 5min

    6 、入蒸馏水洗 3min

    7 、入 Mayer 苏木素染色液,复染核 30s~1min

    8 、(可选)1%盐酸溶液稍微分化一下。

    9 、流水冲洗 3min

    10 、入蒸馏水洗 2 次。

    11 、用滤纸吸干周围水分。甘油明胶封片。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    橙红色或橘红色

    细胞核

    蓝色

     

     

    【注意事项】

    1 、油红O染色液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。

    2 、染色结果不能长期保存,应尽快观察及拍照。

    3 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    • 商品名称: 改良油红O染色试剂盒
    • 商品编号: BP-DL101
    • 货号(表格): BP-DL101
    • 价格(表格): 165/280
    • 规格: 2×50mL/2×100mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
    • 货期: 备现货
    • 储存条件: 2-8℃,避光
    • 有效期: 12个月

    【货号】 BP-DL101

    【规格】 2×50mL/2×100mL

    【保存】 2~8℃ , 避光,12 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    Store at

    试剂(A  :改良油红 O 染色液

    A1:油红 O 染色液 A

    30mL

    60mL

    2~8℃ , 避光

    A2:油红 O 染色液 B

    20mL

    40mL

    2~8℃

    充分摇匀 A1 A2 后,按 A1 A2=3:2 比例混合静置 10min ,取上清即为改良油红 O

    色液,不宜提前配制;如有条件尽量进行过滤, 以免色素沉淀,造成假阳性。

    试剂(B: Mayer 苏木素染色液

    50mL

    100mL

    2~8℃ , 避光

     

    【产品简介】

    脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等) 。油红 O 是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

    改良油红 O 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含乙醇的固定液(如需要固定可采用 10%福尔马林),

    样本不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。

    【使用方法】

    1 、冰冻切片厚度 6~ 10μm ,不固定或 10%福尔马林固定 10min 后水洗。

    2 、入蒸馏水中冲洗 3 次。

    3 100%异丙醇浸洗 5min ,防止切片上的水带入改良油红 O 染色液中。

    4 、改良油红 O 染色液 60℃ , 密闭染色 8min

    5 、入 85%异丙醇洗 5min

    6 、入蒸馏水洗 3min

    7 、入 Mayer 苏木素染色液,复染核 30s~1min

    8 、(可选)1%盐酸溶液稍微分化一下。

    9 、流水冲洗 3min

    10 、入蒸馏水洗 2 次。

    11 、用滤纸吸干周围水分。甘油明胶封片。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    橙红色或橘红色

    细胞核

    蓝色

     

     

    【注意事项】

    1 、油红O染色液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。

    2 、染色结果不能长期保存,应尽快观察及拍照。

    3 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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改良油红O染色试剂盒

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    • 2×100mL
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所属分类:

其他染色液

其他染色液

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    • 商品编号: BP-DL101
    • 货号(表格): BP-DL101
    • 价格(表格): 165/280
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    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
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    【保存】 2~8℃ , 避光,12 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

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    Store at

    试剂(A  :改良油红 O 染色液

    A1:油红 O 染色液 A

    30mL

    60mL

    2~8℃ , 避光

    A2:油红 O 染色液 B

    20mL

    40mL

    2~8℃

    充分摇匀 A1 A2 后,按 A1 A2=3:2 比例混合静置 10min ,取上清即为改良油红 O

    色液,不宜提前配制;如有条件尽量进行过滤, 以免色素沉淀,造成假阳性。

    试剂(B: Mayer 苏木素染色液

    50mL

    100mL

    2~8℃ , 避光

     

    【产品简介】

    脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等) 。油红 O 是很强的脂溶剂和染脂剂,较易与甘油三脂结合呈小脂滴状,与磷脂结合力稍差。其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用,借溶液作用使脂肪染色。染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大,所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

    改良油红 O 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含乙醇的固定液(如需要固定可采用 10%福尔马林),

    样本不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片,脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色,但具体颜色因脂质浓度而定。

    【使用方法】

    1 、冰冻切片厚度 6~ 10μm ,不固定或 10%福尔马林固定 10min 后水洗。

    2 、入蒸馏水中冲洗 3 次。

    3 100%异丙醇浸洗 5min ,防止切片上的水带入改良油红 O 染色液中。

    4 、改良油红 O 染色液 60℃ , 密闭染色 8min

    5 、入 85%异丙醇洗 5min

    6 、入蒸馏水洗 3min

    7 、入 Mayer 苏木素染色液,复染核 30s~1min

    8 、(可选)1%盐酸溶液稍微分化一下。

    9 、流水冲洗 3min

    10 、入蒸馏水洗 2 次。

    11 、用滤纸吸干周围水分。甘油明胶封片。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    橙红色或橘红色

    细胞核

    蓝色

     

     

    【注意事项】

    1 、油红O染色液不够稳定,易产生沉淀,不宜提前配制。

    2 、染色结果不能长期保存,应尽快观察及拍照。

    3 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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