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普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
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  • 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)

编号 :

BP-DL122

普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)

市场价

¥ 135

活动价

¥ 135

重量

  • 规格
    • 2×100mL
    • 2×500mL
    • 2×50mL
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货  号:

BP-DL122

货  期:

备现货

存储条件:

10-30℃,避光

有  效  期:

12个月

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  • 产品描述
  • 适用范围
  • 验证数据
  • 参考文献
  • COA
    • 商品名称: 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
    • 商品编号: BP-DL122
    • 货号(表格): BP-DL122
    • 价格(表格): 135/235/780
    • 规格: 2×50mL/2×100mL/2×500mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL
    • 货期: 备现货
    • 储存条件: 10-30℃,避光
    • 有效期: 12个月

    【货号】 BP-DL122

    【规格】 2×50mL/2×100mL/2×500mL

    【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    2×500mL

    Store at

    试剂(A:Perls染色液

    A1: Perls 染色液 A

    25mL

    50mL

    250mL

    10~30℃ , 避光

    A2: Perls 染色液 B

    25mL

    50mL

    250mL

    10~30℃

    临用前,取 A1 A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。

    试剂(B):伊红染色液

    50mL

    100mL

    500mL

    10~30℃ , 避光

    【产品简介】

    含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。

    普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。

    【使用方法】

    (一)石蜡切片染色

    1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。

    2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。

    3 、蒸馏水水洗 1min

    4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min

    5 、蒸馏水充分冲洗 5min

    6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s

    7  自来水冲洗 1~5s

    8 、常规脱水透明,中性树胶封固

    (二)冰冻切片染色

    1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min

    2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    (三)细胞染色

    1 4%多聚甲醛固定 10~20min

    2  自来水冲洗 2 次,每次 2min

    3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min

    4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    【染色结果】

    含铁血黄素或三价铁

    蓝色

    细胞核、其他组织

    红色

    【注意事项】

    1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

    2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。

    3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。

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    • 商品名称: 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
    • 商品编号: BP-DL122
    • 货号(表格): BP-DL122
    • 价格(表格): 135/235/780
    • 规格: 2×50mL/2×100mL/2×500mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL
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    【产品组成】

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    2×100mL

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    A1: Perls 染色液 A

    25mL

    50mL

    250mL

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    A2: Perls 染色液 B

    25mL

    50mL

    250mL

    10~30℃

    临用前,取 A1 A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。

    试剂(B):伊红染色液

    50mL

    100mL

    500mL

    10~30℃ , 避光

    【产品简介】

    含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。

    普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。

    【使用方法】

    (一)石蜡切片染色

    1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。

    2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。

    3 、蒸馏水水洗 1min

    4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min

    5 、蒸馏水充分冲洗 5min

    6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s

    7  自来水冲洗 1~5s

    8 、常规脱水透明,中性树胶封固

    (二)冰冻切片染色

    1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min

    2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    (三)细胞染色

    1 4%多聚甲醛固定 10~20min

    2  自来水冲洗 2 次,每次 2min

    3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min

    4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    【染色结果】

    含铁血黄素或三价铁

    蓝色

    细胞核、其他组织

    红色

    【注意事项】

    1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

    2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。

    3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。

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其他染色液

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    【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    2×500mL

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    试剂(A:Perls染色液

    A1: Perls 染色液 A

    25mL

    50mL

    250mL

    10~30℃ , 避光

    A2: Perls 染色液 B

    25mL

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    10~30℃

    临用前,取 A1 A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。

    试剂(B):伊红染色液

    50mL

    100mL

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    10~30℃ , 避光

    【产品简介】

    含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。

    普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。

    【使用方法】

    (一)石蜡切片染色

    1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。

    2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。

    3 、蒸馏水水洗 1min

    4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min

    5 、蒸馏水充分冲洗 5min

    6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s

    7  自来水冲洗 1~5s

    8 、常规脱水透明,中性树胶封固

    (二)冰冻切片染色

    1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min

    2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    (三)细胞染色

    1 4%多聚甲醛固定 10~20min

    2  自来水冲洗 2 次,每次 2min

    3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min

    4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

    【染色结果】

    含铁血黄素或三价铁

    蓝色

    细胞核、其他组织

    红色

    【注意事项】

    1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

    2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。

    3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。

关键词:

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