产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
- 商品编号: BP-DL122
- 货号(表格): BP-DL122
- 价格(表格): 135/235/780
- 规格: 2×50mL/2×100mL/2×500mL
- 规格(表格,必填): 2×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL122
【规格】 2×50mL/2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
2×50mL
2×100mL
2×500mL
Store at
试剂(A):Perls染色液
A1: Perls 染色液 A
25mL
50mL
250mL
10~30℃ , 避光
A2: Perls 染色液 B
25mL
50mL
250mL
10~30℃
临用前,取 A1 、A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。
试剂(B):伊红染色液
50mL
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。
普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。
【使用方法】
(一)石蜡切片染色
1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。
3 、蒸馏水水洗 1min。
4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min。
5 、蒸馏水充分冲洗 5min。
6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s。
7 、 自来水冲洗 1~5s。
8 、常规脱水透明,中性树胶封固
(二)冰冻切片染色
1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min。
2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
(三)细胞染色
1 、4%多聚甲醛固定 10~20min。
2 、 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
【染色结果】
含铁血黄素或三价铁
蓝色
细胞核、其他组织
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。
3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
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- 商品名称: 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
- 商品编号: BP-DL122
- 货号(表格): BP-DL122
- 价格(表格): 135/235/780
- 规格: 2×50mL/2×100mL/2×500mL
- 规格(表格,必填): 2×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL122
【规格】 2×50mL/2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
2×50mL
2×100mL
2×500mL
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试剂(A):Perls染色液
A1: Perls 染色液 A
25mL
50mL
250mL
10~30℃ , 避光
A2: Perls 染色液 B
25mL
50mL
250mL
10~30℃
临用前,取 A1 、A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。
试剂(B):伊红染色液
50mL
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。
普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。
【使用方法】
(一)石蜡切片染色
1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。
3 、蒸馏水水洗 1min。
4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min。
5 、蒸馏水充分冲洗 5min。
6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s。
7 、 自来水冲洗 1~5s。
8 、常规脱水透明,中性树胶封固
(二)冰冻切片染色
1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min。
2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
(三)细胞染色
1 、4%多聚甲醛固定 10~20min。
2 、 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
【染色结果】
含铁血黄素或三价铁
蓝色
细胞核、其他组织
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。
3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。
关键词:
普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
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- 商品名称: 普鲁士蓝染色试剂盒(伊红法)
- 商品编号: BP-DL122
- 货号(表格): BP-DL122
- 价格(表格): 135/235/780
- 规格: 2×50mL/2×100mL/2×500mL
- 规格(表格,必填): 2×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL122
【规格】 2×50mL/2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
2×50mL
2×100mL
2×500mL
Store at
试剂(A):Perls染色液
A1: Perls 染色液 A
25mL
50mL
250mL
10~30℃ , 避光
A2: Perls 染色液 B
25mL
50mL
250mL
10~30℃
临用前,取 A1 、A2 等量混合即为 Perls 染色液,不宜提前配制。
试剂(B):伊红染色液
50mL
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,当组织内出血时,血管中逸出的红细胞被巨噬细胞吞噬并由溶酶体降解,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞或间质内,其染色原理为三价铁与亚铁氰化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。
普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变,常见于吞噬细胞内,可以很好地区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、不易产生沉淀、应用范围广,可以进行复染,该染色液的复染液采用伊红。
【使用方法】
(一)石蜡切片染色
1 、组织固定于 10%中性福尔马林,常规脱水包埋。
2 、切片厚度 4μm ,常规脱蜡至水。
3 、蒸馏水水洗 1min。
4 、切片入 Perls 染色液(见注意事项 2),浸染 20~30min。
5 、蒸馏水充分冲洗 5min。
6 、入伊红染色液,淡染细胞核 15~30s。
7 、 自来水冲洗 1~5s。
8 、常规脱水透明,中性树胶封固
(二)冰冻切片染色
1 、无需脱蜡,直接迅速用蒸馏水冲洗 2~3min。
2 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
(三)细胞染色
1 、4%多聚甲醛固定 10~20min。
2 、 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
3 、蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
4 、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
【染色结果】
含铁血黄素或三价铁
蓝色
细胞核、其他组织
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用 10%中性福尔马林。避免使用酸性固定剂,铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
2 、整个操作过程中容器要干净,避免用金属铁制品,洗切片和容器时应以蒸馏水冲洗,因普通水内含铁质。Perls 染色液染色时,应根据样本情况调整着色时间。
3 、冰冻切片和细胞染色,最好根据具体情况摸索实验条件。
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