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苏丹黑B染色液
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  • 苏丹黑B染色液

编号 :

BP-DL143

苏丹黑B染色液

市场价

¥ 250

活动价

¥ 250

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    • 2×100mL
    • 2×50mL
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货  号:

BP-DL143

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备现货

存储条件:

10-30℃,避光

有  效  期:

6个月

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  • 产品描述
  • 适用范围
  • 验证数据
  • 参考文献
  • COA
    • 商品名称: 苏丹黑B染色液
    • 商品编号: BP-DL143
    • 货号(表格): BP-DL143
    • 价格(表格): 250/420
    • 规格: 2×50mL/2×100mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
    • 货期: 备现货
    • 储存条件: 10-30℃,避光
    • 有效期: 6个月

    【货号】 BP-DL143

    【规格】 2×50mL/2×100mL

    【保存】 10~30℃ , 避光,6 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    Store at

    试剂(A):苏丹黑 B 染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

    试剂(B):核固红染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

     

    【产品简介】

    中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。在正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。 中性脂肪染色经常采用苏丹 、苏丹 、苏丹 、苏丹黑 B 、油红 O 法等。苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用。苏丹类染料由于在脂质中的溶解度大于在有机溶剂的溶解度,所以染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去,使脂质呈现出染液的颜色。苏丹黑 B 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含有乙醇的固定液(如需固定可采用 10%中性福尔马林)、也不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片。

    【使用方法】

    1 、新鲜组织低温切片,一般-25~ -20℃ 。如样本为脂肪瘤,应调节至-30℃

    2 、冰冻切片 6~8μm为佳,贴于载玻片上。

    3 、入 70%乙醇稍微浸洗一下。

    4 、入苏丹黑染色液,浸染 2~ 15min

    5 70%乙醇分化数秒, 自来水洗后蒸馏水洗 1min

    6 、入核固红染色液淡染细胞核 5~ 10min

    7 、镜下观察如颜色过深,可用 1%的酸性乙醇稍分化。

    8  自来水稍洗后,蒸馏水稍洗一下。

    9 、用滤纸吸去多余的水分,风干切片。

    10 、甘油明胶封固。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    黑色

    磷脂

    灰黑色

    细胞核

    红色

     

     

    【注意事项】

    1 、标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片,需用冰冻切片。如需固定应采用 10%中性福尔马林固定液或 10%甲醛-钙液。

    2 、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封,勿与流动空气相接触,避免溶液挥发时发生沉淀。若发现沉淀,应过滤后使用。

    3 、苏丹染料容易褪色,应密闭保存。

    4 、甘油明胶封固的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

    5 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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    • 商品名称: 苏丹黑B染色液
    • 商品编号: BP-DL143
    • 货号(表格): BP-DL143
    • 价格(表格): 250/420
    • 规格: 2×50mL/2×100mL
    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
    • 货期: 备现货
    • 储存条件: 10-30℃,避光
    • 有效期: 6个月

    【货号】 BP-DL143

    【规格】 2×50mL/2×100mL

    【保存】 10~30℃ , 避光,6 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

    Store at

    试剂(A):苏丹黑 B 染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

    试剂(B):核固红染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

     

    【产品简介】

    中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。在正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。 中性脂肪染色经常采用苏丹 、苏丹 、苏丹 、苏丹黑 B 、油红 O 法等。苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用。苏丹类染料由于在脂质中的溶解度大于在有机溶剂的溶解度,所以染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去,使脂质呈现出染液的颜色。苏丹黑 B 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含有乙醇的固定液(如需固定可采用 10%中性福尔马林)、也不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片。

    【使用方法】

    1 、新鲜组织低温切片,一般-25~ -20℃ 。如样本为脂肪瘤,应调节至-30℃

    2 、冰冻切片 6~8μm为佳,贴于载玻片上。

    3 、入 70%乙醇稍微浸洗一下。

    4 、入苏丹黑染色液,浸染 2~ 15min

    5 70%乙醇分化数秒, 自来水洗后蒸馏水洗 1min

    6 、入核固红染色液淡染细胞核 5~ 10min

    7 、镜下观察如颜色过深,可用 1%的酸性乙醇稍分化。

    8  自来水稍洗后,蒸馏水稍洗一下。

    9 、用滤纸吸去多余的水分,风干切片。

    10 、甘油明胶封固。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    黑色

    磷脂

    灰黑色

    细胞核

    红色

     

     

    【注意事项】

    1 、标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片,需用冰冻切片。如需固定应采用 10%中性福尔马林固定液或 10%甲醛-钙液。

    2 、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封,勿与流动空气相接触,避免溶液挥发时发生沉淀。若发现沉淀,应过滤后使用。

    3 、苏丹染料容易褪色,应密闭保存。

    4 、甘油明胶封固的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

    5 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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苏丹黑B染色液

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苏丹黑B染色液

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    • 2×100mL
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    • 2×100mL
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    • 规格(表格,必填): 2×50mL/2×100mL
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    • 储存条件: 10-30℃,避光
    • 有效期: 6个月

    【货号】 BP-DL143

    【规格】 2×50mL/2×100mL

    【保存】 10~30℃ , 避光,6 个月。

    【产品组成】

    Component

    2×50mL

    2×100mL

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    试剂(A):苏丹黑 B 染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

    试剂(B):核固红染色液

    50mL

    100mL

    10~30℃ , 避光

     

    【产品简介】

    中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类,呈中性。中性脂肪是储存能量的方式之一,在氧化时释放出能量。在正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。 中性脂肪染色经常采用苏丹 、苏丹 、苏丹 、苏丹黑 B 、油红 O 法等。苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用。苏丹类染料由于在脂质中的溶解度大于在有机溶剂的溶解度,所以染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去,使脂质呈现出染液的颜色。苏丹黑 B 染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着,常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性,细胞内出现多数中性脂肪滴;鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。标本不采用含有乙醇的固定液(如需固定可采用 10%中性福尔马林)、也不采用石蜡切片,需用冰冻切片或碳蜡切片。

    【使用方法】

    1 、新鲜组织低温切片,一般-25~ -20℃ 。如样本为脂肪瘤,应调节至-30℃

    2 、冰冻切片 6~8μm为佳,贴于载玻片上。

    3 、入 70%乙醇稍微浸洗一下。

    4 、入苏丹黑染色液,浸染 2~ 15min

    5 70%乙醇分化数秒, 自来水洗后蒸馏水洗 1min

    6 、入核固红染色液淡染细胞核 5~ 10min

    7 、镜下观察如颜色过深,可用 1%的酸性乙醇稍分化。

    8  自来水稍洗后,蒸馏水稍洗一下。

    9 、用滤纸吸去多余的水分,风干切片。

    10 、甘油明胶封固。

    【染色结果】

     

     

     

    中性脂肪

    黑色

    磷脂

    灰黑色

    细胞核

    红色

     

     

    【注意事项】

    1 、标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片,需用冰冻切片。如需固定应采用 10%中性福尔马林固定液或 10%甲醛-钙液。

    2 、在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封,勿与流动空气相接触,避免溶液挥发时发生沉淀。若发现沉淀,应过滤后使用。

    3 、苏丹染料容易褪色,应密闭保存。

    4 、甘油明胶封固的样本,保存时间不长。如需长期保存,可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

    5 、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

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