产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 钙盐染色液(改良茜素红S法)
- 商品编号: BP-DL272
- 货号（表格）: BP-DL272
- 价格（表格）: 270
- 规格: 3×50mL
- 规格（表格，必填）: 3×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL272
【规格】 3×50mL
【保存】 2~8℃，避光，12个月有效。
【产品组成】
Component
3×50mL
Store at
试剂(A): 茜素红S染色液
50ml
10~30℃，避光
试剂(B): McGee-Russell分化液
50ml
10~30℃，避光
试剂(C):Mayer苏木素染色液
50ml
2~8℃，避光
【产品简介】
钙在人体内大量存在，构成骨骼作为支持人体的支架，在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。钙在机体内以两种形式存在，一种是离子钙，存在血液循环内，即所谓血钙；另一种是结合钙，和蛋白、碳酸或磷酸结合而沉着在组织内。除骨骼和牙齿外，正常时钙渗透在所有组织和细胞中，一般不以固体状态出现在组织内，但在某些情况下钙析出成固体并沉着于组织内，则为病理性钙盐沉着，沉着的钙盐主要是磷酸钙，其次为碳酸钙。钙盐通常是单折射的，但草酸钙是双折射的，当使用HE染色时钙一般呈紫蓝色。许多染料可以于钙形成螯合物，包括茜素红S、红紫素、核固红等。茜素红S属一种蒽醌类衍生物，是茜素磺酸钠盐，它能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物。一般来说这些染料在识别中至大量的钙时，效果优于轻微染色的微量钙沉积，但茜素红S往往对少量的沉积物可得到更可靠的结果。
钙盐染色常用方法有硝酸银法和茜素红S法，本染色液采用改良McGee-Russell法，用茜素红S和Mayer苏木素染色，尤其适用于少量钙盐组织的染色。
【使用方法】
（一）常规染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm，常规脱蜡至水。
3. 切片用茜素红S染色液滴染1~5min(见注意事项1)，稍水洗。
4. McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
5. Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
6. 常规脱水透明，中性树胶封固。
（二）不溶性钙染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水，注意在95%乙醇中脱水应充分。
2. 塑料包埋，室温过夜，37℃烤箱中聚合2~4天，-20℃冰箱冷却15~20min。
3. 切片厚度3~5μm，未脱钙骨切片脱塑至水，蒸馏水洗。
4. 切片入茜素红S染色液1~10min(见注意事项2)，蒸馏水洗。
5. (备选)McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
6. (备选)Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
7. 常规脱水透明，中性树胶封固。
【染色结果】
钙沉积物
橙红色
细胞核
蓝色
【注意事项】
1、茜素红S染色时间要根据钙盐的含量来确定，可在显微镜下观察见钙盐呈较深的橙红色即取出水洗，如染色时间过长就出现弥散现象，一般1~2min即可。
2、在不溶性钙染色中，茜素红S的染色时间要根据钙盐的含量来确定，在病理性钙化及骨化的病理诊断及科研中常使用该法，如骨折的修复、骨化性肌炎、陈旧性瘢痕组织固化等。
3、McGee-Russell分化和Mayer苏木素染色不是必须步骤。
4、经过茜素红S染色液染色后，钙沉积物是双折射的。
5、茜素红S法在辨别和检测少量钙时特别有用，如检查肾中的异常钙化(尿钙过多)。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 钙盐染色液(改良茜素红S法)
- 商品编号: BP-DL272
- 货号（表格）: BP-DL272
- 价格（表格）: 270
- 规格: 3×50mL
- 规格（表格，必填）: 3×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL272
【规格】 3×50mL
【保存】 2~8℃，避光，12个月有效。
【产品组成】
Component
3×50mL
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试剂(A): 茜素红S染色液
50ml
10~30℃，避光
试剂(B): McGee-Russell分化液
50ml
10~30℃，避光
试剂(C):Mayer苏木素染色液
50ml
2~8℃，避光
【产品简介】
钙在人体内大量存在，构成骨骼作为支持人体的支架，在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。钙在机体内以两种形式存在，一种是离子钙，存在血液循环内，即所谓血钙；另一种是结合钙，和蛋白、碳酸或磷酸结合而沉着在组织内。除骨骼和牙齿外，正常时钙渗透在所有组织和细胞中，一般不以固体状态出现在组织内，但在某些情况下钙析出成固体并沉着于组织内，则为病理性钙盐沉着，沉着的钙盐主要是磷酸钙，其次为碳酸钙。钙盐通常是单折射的，但草酸钙是双折射的，当使用HE染色时钙一般呈紫蓝色。许多染料可以于钙形成螯合物，包括茜素红S、红紫素、核固红等。茜素红S属一种蒽醌类衍生物，是茜素磺酸钠盐，它能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物。一般来说这些染料在识别中至大量的钙时，效果优于轻微染色的微量钙沉积，但茜素红S往往对少量的沉积物可得到更可靠的结果。
钙盐染色常用方法有硝酸银法和茜素红S法，本染色液采用改良McGee-Russell法，用茜素红S和Mayer苏木素染色，尤其适用于少量钙盐组织的染色。
【使用方法】
（一）常规染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm，常规脱蜡至水。
3. 切片用茜素红S染色液滴染1~5min(见注意事项1)，稍水洗。
4. McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
5. Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
6. 常规脱水透明，中性树胶封固。
（二）不溶性钙染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水，注意在95%乙醇中脱水应充分。
2. 塑料包埋，室温过夜，37℃烤箱中聚合2~4天，-20℃冰箱冷却15~20min。
3. 切片厚度3~5μm，未脱钙骨切片脱塑至水，蒸馏水洗。
4. 切片入茜素红S染色液1~10min(见注意事项2)，蒸馏水洗。
5. (备选)McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
6. (备选)Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
7. 常规脱水透明，中性树胶封固。
【染色结果】
钙沉积物
橙红色
细胞核
蓝色
【注意事项】
1、茜素红S染色时间要根据钙盐的含量来确定，可在显微镜下观察见钙盐呈较深的橙红色即取出水洗，如染色时间过长就出现弥散现象，一般1~2min即可。
2、在不溶性钙染色中，茜素红S的染色时间要根据钙盐的含量来确定，在病理性钙化及骨化的病理诊断及科研中常使用该法，如骨折的修复、骨化性肌炎、陈旧性瘢痕组织固化等。
3、McGee-Russell分化和Mayer苏木素染色不是必须步骤。
4、经过茜素红S染色液染色后，钙沉积物是双折射的。
5、茜素红S法在辨别和检测少量钙时特别有用，如检查肾中的异常钙化(尿钙过多)。
关键词：
钙盐染色液(改良茜素红S法)
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- 商品名称: 钙盐染色液(改良茜素红S法)
- 商品编号: BP-DL272
- 货号（表格）: BP-DL272
- 价格（表格）: 270
- 规格: 3×50mL
- 规格（表格，必填）: 3×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL272
【规格】 3×50mL
【保存】 2~8℃，避光，12个月有效。
【产品组成】
Component
3×50mL
Store at
试剂(A): 茜素红S染色液
50ml
10~30℃，避光
试剂(B): McGee-Russell分化液
50ml
10~30℃，避光
试剂(C):Mayer苏木素染色液
50ml
2~8℃，避光
【产品简介】
钙在人体内大量存在，构成骨骼作为支持人体的支架，在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。钙在机体内以两种形式存在，一种是离子钙，存在血液循环内，即所谓血钙；另一种是结合钙，和蛋白、碳酸或磷酸结合而沉着在组织内。除骨骼和牙齿外，正常时钙渗透在所有组织和细胞中，一般不以固体状态出现在组织内，但在某些情况下钙析出成固体并沉着于组织内，则为病理性钙盐沉着，沉着的钙盐主要是磷酸钙，其次为碳酸钙。钙盐通常是单折射的，但草酸钙是双折射的，当使用HE染色时钙一般呈紫蓝色。许多染料可以于钙形成螯合物，包括茜素红S、红紫素、核固红等。茜素红S属一种蒽醌类衍生物，是茜素磺酸钠盐，它能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物。一般来说这些染料在识别中至大量的钙时，效果优于轻微染色的微量钙沉积，但茜素红S往往对少量的沉积物可得到更可靠的结果。
钙盐染色常用方法有硝酸银法和茜素红S法，本染色液采用改良McGee-Russell法，用茜素红S和Mayer苏木素染色，尤其适用于少量钙盐组织的染色。
【使用方法】
（一）常规染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm，常规脱蜡至水。
3. 切片用茜素红S染色液滴染1~5min(见注意事项1)，稍水洗。
4. McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
5. Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
6. 常规脱水透明，中性树胶封固。
（二）不溶性钙染色
1. 组织固定于10%中性福尔马林固定液，常规脱水，注意在95%乙醇中脱水应充分。
2. 塑料包埋，室温过夜，37℃烤箱中聚合2~4天，-20℃冰箱冷却15~20min。
3. 切片厚度3~5μm，未脱钙骨切片脱塑至水，蒸馏水洗。
4. 切片入茜素红S染色液1~10min(见注意事项2)，蒸馏水洗。
5. (备选)McGee-Russell分化液迅速分化数秒。
6. (备选)Mayer苏木素染色液浅染胞核1~2min，流水冲洗10min。
7. 常规脱水透明，中性树胶封固。
【染色结果】
钙沉积物
橙红色
细胞核
蓝色
【注意事项】
1、茜素红S染色时间要根据钙盐的含量来确定，可在显微镜下观察见钙盐呈较深的橙红色即取出水洗，如染色时间过长就出现弥散现象，一般1~2min即可。
2、在不溶性钙染色中，茜素红S的染色时间要根据钙盐的含量来确定，在病理性钙化及骨化的病理诊断及科研中常使用该法，如骨折的修复、骨化性肌炎、陈旧性瘢痕组织固化等。
3、McGee-Russell分化和Mayer苏木素染色不是必须步骤。
4、经过茜素红S染色液染色后，钙沉积物是双折射的。
5、茜素红S法在辨别和检测少量钙时特别有用，如检查肾中的异常钙化(尿钙过多)。
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钙盐染色液(改良茜素红S法)
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