产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)
- 商品编号: BP-DL461
- 货号(表格): BP-DL461
- 价格(表格): 260
- 规格: 4×50mL
- 规格(表格,必填): 4×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL461
【规格】 4×50mL
【保存】 10~30℃,避光,6个月有效。
【产品组成】
Component
4×50mL
Store at
试剂(A):Stores刚果红染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(B):苏木素染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(C):酸性分化液
50ml
10~30℃
试剂(D):Stores返蓝液
50ml
10~30℃
【产品简介】
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片,后来经过Highman改良,染色效果更好。
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法),主要由Stores刚果红染色液和苏木素染色液组成,碱性刚果红染色无分化步骤,但保存时间较短。
【使用方法】
1、常规固定,常采用10%的中性福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片厚度4μm,常规脱蜡至水。
3、入Stores刚果红染色液浸染25~30min,弃余液。
4、无需分化,自来水冲洗5min。
5、入苏木素染色液,浅染细胞核1~2min或更短时间。
6、滴加酸性分化液分化2~5s,滴加Stores返蓝液返蓝20~40s。
7、自来水冲洗10min。
8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
【染色结果】
淀粉样物质、弹力纤维、嗜伊红颗粒
红色
细胞核
蓝色
注:在偏光显微镜下,淀粉样物质呈黄绿色的双折光。
【注意事项】
1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、酸性乙醇分化液应密闭保存,一旦开启尽快用完。
3、Stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。
4、酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要。
5、脱水应迅速,避免脱色。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)
- 商品编号: BP-DL461
- 货号(表格): BP-DL461
- 价格(表格): 260
- 规格: 4×50mL
- 规格(表格,必填): 4×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL461
【规格】 4×50mL
【保存】 10~30℃,避光,6个月有效。
【产品组成】
Component
4×50mL
Store at
试剂(A):Stores刚果红染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(B):苏木素染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(C):酸性分化液
50ml
10~30℃
试剂(D):Stores返蓝液
50ml
10~30℃
【产品简介】
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片,后来经过Highman改良,染色效果更好。
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法),主要由Stores刚果红染色液和苏木素染色液组成,碱性刚果红染色无分化步骤,但保存时间较短。
【使用方法】
1、常规固定,常采用10%的中性福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片厚度4μm,常规脱蜡至水。
3、入Stores刚果红染色液浸染25~30min,弃余液。
4、无需分化,自来水冲洗5min。
5、入苏木素染色液,浅染细胞核1~2min或更短时间。
6、滴加酸性分化液分化2~5s,滴加Stores返蓝液返蓝20~40s。
7、自来水冲洗10min。
8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
【染色结果】
淀粉样物质、弹力纤维、嗜伊红颗粒
红色
细胞核
蓝色
注:在偏光显微镜下,淀粉样物质呈黄绿色的双折光。
【注意事项】
1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、酸性乙醇分化液应密闭保存,一旦开启尽快用完。
3、Stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。
4、酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要。
5、脱水应迅速,避免脱色。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词:
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)
上一页
下一页
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)
- 商品编号: BP-DL461
- 货号(表格): BP-DL461
- 价格(表格): 260
- 规格: 4×50mL
- 规格(表格,必填): 4×50mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10-30℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL461
【规格】 4×50mL
【保存】 10~30℃,避光,6个月有效。
【产品组成】
Component
4×50mL
Store at
试剂(A):Stores刚果红染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(B):苏木素染色液
50ml
10~30℃,避光
试剂(C):酸性分化液
50ml
10~30℃
试剂(D):Stores返蓝液
50ml
10~30℃
【产品简介】
淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片,后来经过Highman改良,染色效果更好。
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法),主要由Stores刚果红染色液和苏木素染色液组成,碱性刚果红染色无分化步骤,但保存时间较短。
【使用方法】
1、常规固定,常采用10%的中性福尔马林,常规脱水包埋。
2、切片厚度4μm,常规脱蜡至水。
3、入Stores刚果红染色液浸染25~30min,弃余液。
4、无需分化,自来水冲洗5min。
5、入苏木素染色液,浅染细胞核1~2min或更短时间。
6、滴加酸性分化液分化2~5s,滴加Stores返蓝液返蓝20~40s。
7、自来水冲洗10min。
8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
【染色结果】
淀粉样物质、弹力纤维、嗜伊红颗粒
红色
细胞核
蓝色
注:在偏光显微镜下,淀粉样物质呈黄绿色的双折光。
【注意事项】
1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
2、酸性乙醇分化液应密闭保存,一旦开启尽快用完。
3、Stores刚果红染色液染色时尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。
4、酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要。
5、脱水应迅速,避免脱色。
6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词:
淀粉样物质染色液(改良Stores刚果红法)
相关内容