产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: 吖啶橙荧光染色试剂盒
- 商品编号: BP-DL671
- 货号(表格): BP-DL671
- 价格(表格): 80
- 规格: 100T
- 规格(表格,必填): 100T
- 货期: 备现货
- 储存条件: 2-8℃,避光
- 有效期: 6个月
【货号】 BP-DL671
【规格】 100T
【保存】 2~8℃,避光,6个月有效。
【产品组成】
Component
Size
Store at
试剂(A):AO 染色液
0.5mL
2~8℃,避光
试剂(B):10×缓冲液
10mL
2~8℃
【产品简介】
吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种荧光色素,激发滤光片波长 488nm,阻断滤光片波长 515nm。它与细胞中 DNA 和 RNA 结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光,与 DNA 结合量少发绿色荧光,与 RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核 DNA 和 RNA 染色。
在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。
【使用方法】
1、准备:使用前将 10×缓冲液用双蒸水稀释成 1×缓冲液。
2、收集细胞(采用流式细胞仪检测时,应先固定细胞),用PBS清洗细胞1次,加入适量的1×缓冲液重悬细胞,计数并调节细胞浓度至1×106/ml。
3、取适量的细胞悬液和AO染色液,按照细胞悬液:AO染色液=19:1的比例混合,轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察,一般取95μl细胞悬液和5μl AO染色液混合即可。(最佳的染色浓度及培养时间,根据细胞的不同而不同。)
4、室温避光染色15min,滴加于载玻片上并加盖玻片。
5、荧光显微镜下观察(激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm),计数并拍照。
【染色结果】
正常细胞
细胞被均匀染成黄绿色荧光
凋亡细胞
染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒
【注意事项】
1、AO 染色液有一定毒性,请小心操作。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种荧光色素,激发滤光片波长 488nm,阻断滤光片波长 515nm。它与细胞中 DNA 和 RNA 结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光,与 DNA 结合量少发绿色荧光,与 RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核 DNA 和 RNA 染色。
在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。
【使用方法】
1、准备:使用前将 10×缓冲液用双蒸水稀释成 1×缓冲液。
2、收集细胞(采用流式细胞仪检测时,应先固定细胞),用PBS清洗细胞1次,加入适量的1×缓冲液重悬细胞,计数并调节细胞浓度至1×106/ml。
3、取适量的细胞悬液和AO染色液,按照细胞悬液:AO染色液=19:1的比例混合,轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察,一般取95μl细胞悬液和5μl AO染色液混合即可。(最佳的染色浓度及培养时间,根据细胞的不同而不同。)
4、室温避光染色15min,滴加于载玻片上并加盖玻片。
5、荧光显微镜下观察(激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm),计数并拍照。
【染色结果】
正常细胞
细胞被均匀染成黄绿色荧光
凋亡细胞
染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒
【注意事项】
1、AO 染色液有一定毒性,请小心操作。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词:
吖啶橙荧光染色试剂盒
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- 商品编号: BP-DL671
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- 规格(表格,必填): 100T
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【货号】 BP-DL671
【规格】 100T
【保存】 2~8℃,避光,6个月有效。
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试剂(B):10×缓冲液
10mL
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吖啶橙(Acridine Orange,AO)是一种荧光色素,激发滤光片波长 488nm,阻断滤光片波长 515nm。它与细胞中 DNA 和 RNA 结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光,与 DNA 结合量少发绿色荧光,与 RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核 DNA 和 RNA 染色。
在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。
【使用方法】
1、准备:使用前将 10×缓冲液用双蒸水稀释成 1×缓冲液。
2、收集细胞(采用流式细胞仪检测时,应先固定细胞),用PBS清洗细胞1次,加入适量的1×缓冲液重悬细胞,计数并调节细胞浓度至1×106/ml。
3、取适量的细胞悬液和AO染色液,按照细胞悬液:AO染色液=19:1的比例混合,轻轻混匀。如果采用荧光显微镜下观察,一般取95μl细胞悬液和5μl AO染色液混合即可。(最佳的染色浓度及培养时间,根据细胞的不同而不同。)
4、室温避光染色15min,滴加于载玻片上并加盖玻片。
5、荧光显微镜下观察(激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm),计数并拍照。
【染色结果】
正常细胞
细胞被均匀染成黄绿色荧光
凋亡细胞
染色质浓缩,细胞核碎裂成点状,被染成大小不一、致密浓染的绿色颗粒
【注意事项】
1、AO 染色液有一定毒性,请小心操作。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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吖啶橙荧光染色试剂盒
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