产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: DAPI染色液（1mg/mL）
- 商品编号: BP-DL711
- 货号（表格）: BP-DL711
- 价格（表格）: 190
- 规格: 1mL
- 规格（表格，必填）: 1mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: -20℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL711
【规格】 1mL
【保存】 -20℃，避光，12个月有效。
【产品组成】
Component
1mL
Store at
DAPI染色液（1mg/mL）
1ml
-20℃
【产品简介】
DAPI（4’,6- 二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种能够透过完整的细胞膜，与 DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于活细胞和固定细胞的染色、荧光显微镜观测。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂（红色荧光染剂）的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液，浓度为1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
【使用方法】
对于培养细胞：
1、取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5~15μg/mL的DAPI溶液。
2、将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞10~20min。
4、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长360~400nm。
对于组织切片：
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10min，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
【染色结果】
细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1、DAPI染色液（10μg/ml）的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- COA
-
- 商品名称: DAPI染色液（1mg/mL）
- 商品编号: BP-DL711
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【货号】 BP-DL711
【规格】 1mL
【保存】 -20℃，避光，12个月有效。
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【产品简介】
DAPI（4’,6- 二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种能够透过完整的细胞膜，与 DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于活细胞和固定细胞的染色、荧光显微镜观测。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂（红色荧光染剂）的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液，浓度为1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
【使用方法】
对于培养细胞：
1、取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5~15μg/mL的DAPI溶液。
2、将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞10~20min。
4、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长360~400nm。
对于组织切片：
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10min，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
【染色结果】
细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1、DAPI染色液（10μg/ml）的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
DAPI染色液（1mg/mL）
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- 商品名称: DAPI染色液（1mg/mL）
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- 价格（表格）: 190
- 规格: 1mL
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【货号】 BP-DL711
【规格】 1mL
【保存】 -20℃，避光，12个月有效。
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【产品简介】
DAPI（4’,6- 二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种能够透过完整的细胞膜，与 DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于活细胞和固定细胞的染色、荧光显微镜观测。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂（红色荧光染剂）的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为DAPI水溶液，浓度为1mg/mL。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
【使用方法】
对于培养细胞：
1、取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5~15μg/mL的DAPI溶液。
2、将1/10培养基体积的DAPI溶液加入到细胞培养基中。
3、在37℃培养细胞10~20min。
4、用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长360~400nm。
对于组织切片：
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10min，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
【染色结果】
细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1、DAPI染色液（10μg/ml）的浓度适用于较难染色的细胞。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。
3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、避免反复冻融，否则容易失效。
5、DAPI对人体有刺激性，请注意适当防护。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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DAPI染色液（1mg/mL）
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