产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: Gill苏木素染色液(Gill No.2)
- 商品编号: BP-DL006
- 货号（表格）: BP-DL006
- 价格（表格）: 100/378
- 规格: 100mL/500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL006
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
Component
Size
Store at
Gill 苏木素染色液（Gill No.2）
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
Gill 苏木素染色液（Gill No.2）又称 Gill Ⅱ液，属半氧化苏木素染色液，苏木精浓度是Gill No. 1 苏木素染色液的 1 倍，属进行性染色，故染色后可不需盐酸乙醇分化。特别适用于细胞学涂片染色，亦可用于石蜡切片染色，较少用于临床诊断的制片染色。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片烤片 30-60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗。
（二）染色
1 、苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、酸性乙醇分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片蓝化液蓝化 5min ，蓝化后流水冲洗 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液（醇溶）染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、冷冻切片染色时间尽量要短。
3 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 适用范围
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- 参考文献
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- 商品名称: Gill苏木素染色液(Gill No.2)
- 商品编号: BP-DL006
- 货号（表格）: BP-DL006
- 价格（表格）: 100/378
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- 规格（表格，必填）: 100mL/500mL
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- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL006
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
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Gill 苏木素染色液（Gill No.2）
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
Gill 苏木素染色液（Gill No.2）又称 Gill Ⅱ液，属半氧化苏木素染色液，苏木精浓度是Gill No. 1 苏木素染色液的 1 倍，属进行性染色，故染色后可不需盐酸乙醇分化。特别适用于细胞学涂片染色，亦可用于石蜡切片染色，较少用于临床诊断的制片染色。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片烤片 30-60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗。
（二）染色
1 、苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、酸性乙醇分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片蓝化液蓝化 5min ，蓝化后流水冲洗 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液（醇溶）染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、冷冻切片染色时间尽量要短。
3 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
Gill苏木素染色液(Gill No.2)
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
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- 商品名称: Gill苏木素染色液(Gill No.2)
- 商品编号: BP-DL006
- 货号（表格）: BP-DL006
- 价格（表格）: 100/378
- 规格: 100mL/500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃，避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL006
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光，12 个月。
【产品组成】
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Gill 苏木素染色液（Gill No.2）
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素（Hematoxylin）和伊红（Eosin）联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
Gill 苏木素染色液（Gill No.2）又称 Gill Ⅱ液，属半氧化苏木素染色液，苏木精浓度是Gill No. 1 苏木素染色液的 1 倍，属进行性染色，故染色后可不需盐酸乙醇分化。特别适用于细胞学涂片染色，亦可用于石蜡切片染色，较少用于临床诊断的制片染色。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱蜡
1 、切片烤片 30-60min ，二甲苯（I）脱蜡 5~ 10 min。
2 、二甲苯（II）脱蜡 5~ 10 min。
3 、无水乙醇洗二甲苯 1~5min。
4 、95%的乙醇 1~5min。
5 、75%的乙醇 1~5min。
6 、 自来水或蒸馏水冲洗。
（二）染色
1 、苏木素染色液染色 5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s ，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3 、酸性乙醇分化 2~5s（可选）。
4 、 自来水冲洗 20~30s ，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5 、染色深浅适中的切片蓝化液蓝化 5min ，蓝化后流水冲洗 5min。
6 、入 95%乙醇处理 1 min。
7 、伊红染色液（醇溶）染色 30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8 、75%~85%乙醇洗涤 30s。
（三）脱水、透明、封固
1 、95%乙醇（I）洗涤 0.5~2min。
2 、95%乙醇（II）脱水 2~5min。
3 、无水乙醇（I）脱水 2~5min。
4 、无水乙醇（II）脱水 2~5min。
5 、二甲苯（I）透明 1min。
6 、二甲苯（I）透明 1min ，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min.
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%多聚甲醛固定 10~20min。
（二） 自来水冲洗 2 次，每次 2min。
（三）蒸馏水冲洗 2 次，每次 2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、冷冻切片染色时间尽量要短。
3 、蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott 促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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