产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: Ehrlich苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL003
- 货号(表格): BP-DL003
- 价格(表格): 180/680
- 规格: 100mL/500mL
- 规格(表格,必填): 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL003
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
Size
Store at
Ehrlich 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素成熟的方法有自然氧化法、化学氧化法。 自然氧化是指暴露于光和空气中,这个过程比较缓慢,约需 3~6 个月不等,但生成物染色能力可维持很长时间。Ehrlich 和Delafield 苏木素就属于这种。
Ehrlich 苏木素作为一种良好的核染色液,也可用于黏蛋白染色如软骨的黏液多糖,骨和软骨的染色也推荐使用Ehrlich 苏木素染液。Ehrlich 苏木素染液非常稳定,成熟后密封可保存 1~2 年。此液对核染色质染得很清晰细致,但染色时间稍长,约 15~20min 。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
(一)脱蜡
1 、切片脱蜡至
2 、二甲苯作用2次,每次5~ 10min。
3 、(可选)无水乙醇作用2次,每次3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
(二)染色
1 、Ehrlich苏木素染色液染色 15~20min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、(可选)盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、(可选)蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
(三)脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、 90%乙醇 10~20s。
3 、 95%乙醇作用2次,每次1~2min。
5 、无水乙醇作用2次,每次2~3min。
6 、二甲苯透明3次,每次2~3min。
7 、中性树脂封片。
二、细胞染色
(一)4%多聚甲醛固定 10~20min。
(二) 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
(三)蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
(四)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
3 、 蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: Ehrlich苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL003
- 货号(表格): BP-DL003
- 价格(表格): 180/680
- 规格: 100mL/500mL
- 规格(表格,必填): 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL003
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
Size
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Ehrlich 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素成熟的方法有自然氧化法、化学氧化法。 自然氧化是指暴露于光和空气中,这个过程比较缓慢,约需 3~6 个月不等,但生成物染色能力可维持很长时间。Ehrlich 和Delafield 苏木素就属于这种。
Ehrlich 苏木素作为一种良好的核染色液,也可用于黏蛋白染色如软骨的黏液多糖,骨和软骨的染色也推荐使用Ehrlich 苏木素染液。Ehrlich 苏木素染液非常稳定,成熟后密封可保存 1~2 年。此液对核染色质染得很清晰细致,但染色时间稍长,约 15~20min 。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
(一)脱蜡
1 、切片脱蜡至
2 、二甲苯作用2次,每次5~ 10min。
3 、(可选)无水乙醇作用2次,每次3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
(二)染色
1 、Ehrlich苏木素染色液染色 15~20min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、(可选)盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、(可选)蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
(三)脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、 90%乙醇 10~20s。
3 、 95%乙醇作用2次,每次1~2min。
5 、无水乙醇作用2次,每次2~3min。
6 、二甲苯透明3次,每次2~3min。
7 、中性树脂封片。
二、细胞染色
(一)4%多聚甲醛固定 10~20min。
(二) 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
(三)蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
(四)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
3 、 蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词:
Ehrlich苏木素染色液
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: Ehrlich苏木素染色液
- 商品编号: BP-DL003
- 货号(表格): BP-DL003
- 价格(表格): 180/680
- 规格: 100mL/500mL
- 规格(表格,必填): 100mL/500mL
- 货期: 备现货
- 储存条件: 10~30℃,避光
- 有效期: 12个月
【货号】 BP-DL003
【规格】 100mL/500mL
【保存】 10~30℃ , 避光,12 个月。
【产品组成】
Component
Size
Store at
Ehrlich 苏木素染色液
100mL
500mL
10~30℃ , 避光
【产品简介】
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA ,在 DNA 的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素成熟的方法有自然氧化法、化学氧化法。 自然氧化是指暴露于光和空气中,这个过程比较缓慢,约需 3~6 个月不等,但生成物染色能力可维持很长时间。Ehrlich 和Delafield 苏木素就属于这种。
Ehrlich 苏木素作为一种良好的核染色液,也可用于黏蛋白染色如软骨的黏液多糖,骨和软骨的染色也推荐使用Ehrlich 苏木素染液。Ehrlich 苏木素染液非常稳定,成熟后密封可保存 1~2 年。此液对核染色质染得很清晰细致,但染色时间稍长,约 15~20min 。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
(一)脱蜡
1 、切片脱蜡至
2 、二甲苯作用2次,每次5~ 10min。
3 、(可选)无水乙醇作用2次,每次3~5min。
4 、95%的乙醇 3~5min。
5 、90%的乙醇 3~5min。
6 、80%的乙醇 3~5min。
7 、 自来水或蒸馏水冲洗 1~3min。
(二)染色
1 、Ehrlich苏木素染色液染色 15~20min。
2 、 自来水或蒸馏水冲洗 5~ 10s。
3 、(可选)盐酸乙醇分化 2~5s。
4 、 自来水冲洗 20~30s。
5 、(可选)蓝化液返蓝 20~40s。
6 、 自来水冲洗 30~60s。
7 、伊红水溶液染色 30s~5min。
8 、 自来水冲洗 1~5s。
(三)脱水、透明、封固
1 、80%乙醇 10~20s。
2 、 90%乙醇 10~20s。
3 、 95%乙醇作用2次,每次1~2min。
5 、无水乙醇作用2次,每次2~3min。
6 、二甲苯透明3次,每次2~3min。
7 、中性树脂封片。
二、细胞染色
(一)4%多聚甲醛固定 10~20min。
(二) 自来水冲洗 2 次,每次 2min。
(三)蒸馏水冲洗 2 次,每次 2min。
(四)染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。
【染色结果】
细胞核
蓝色
细胞质、纤维
红色
【注意事项】
1 、 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2 、 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
3 、 蓝化液常使用 0.2~ 1%氨水或 Scott促蓝液或 0. 1~ 1%碳酸锂溶液。
4 、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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