产品中心
PRODUCTS CENTER
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: TNE缓冲液(10×,pH7.4)
- 商品编号: BL-S341
- 货号（表格）: BL-S341
- 价格（表格）: 80/250
- 规格: 100mL / 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL / 500mL
- 货期: 现货
- 储存条件: 10~30℃
- 有效期: 12个月
【货号】 BL-S341
【规格】 100mL / 500mL
【保存】 10~30℃，12个月。
【产品简介】
TNE缓冲液(10×，pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。
【使用方法】
1、用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。
2、取1ml 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：
单链DNA:C(pmol/μl)=A260/(10×S)C(μg/ml)=A260/0.027
双链DNA:C(pmol/μl)=A260/(13.2×S)C(μg/ml)=A260/0.020
单链RNA:C(μg/ml)=A260/0.025
寡核苷酸:C(pmol/μl)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S代表DNA大小(单位是kb)，N代表碱基数。
4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8~1.9显示DNA纯度高，比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。【注意事项】
- 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: TNE缓冲液(10×,pH7.4)
- 商品编号: BL-S341
- 货号（表格）: BL-S341
- 价格（表格）: 80/250
- 规格: 100mL / 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL / 500mL
- 货期: 现货
- 储存条件: 10~30℃
- 有效期: 12个月
【货号】 BL-S341
【规格】 100mL / 500mL
【保存】 10~30℃，12个月。
【产品简介】
TNE缓冲液(10×，pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。
【使用方法】
1、用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。
2、取1ml 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：
单链DNA:C(pmol/μl)=A260/(10×S)C(μg/ml)=A260/0.027
双链DNA:C(pmol/μl)=A260/(13.2×S)C(μg/ml)=A260/0.020
单链RNA:C(μg/ml)=A260/0.025
寡核苷酸:C(pmol/μl)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S代表DNA大小(单位是kb)，N代表碱基数。
4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8~1.9显示DNA纯度高，比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。【注意事项】
- 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
TNE缓冲液(10×,pH7.4)
- 产品描述
- 适用范围
- 验证数据
- 参考文献
- COA
-
- 商品名称: TNE缓冲液(10×,pH7.4)
- 商品编号: BL-S341
- 货号（表格）: BL-S341
- 价格（表格）: 80/250
- 规格: 100mL / 500mL
- 规格（表格，必填）: 100mL / 500mL
- 货期: 现货
- 储存条件: 10~30℃
- 有效期: 12个月
【货号】 BL-S341
【规格】 100mL / 500mL
【保存】 10~30℃，12个月。
【产品简介】
TNE缓冲液(10×，pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。
【使用方法】
1、用去离子水稀释TNE缓冲液(10×,pH7.4)至1×。
2、取1ml 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读数。在280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
3、用A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：
单链DNA:C(pmol/μl)=A260/(10×S)C(μg/ml)=A260/0.027
双链DNA:C(pmol/μl)=A260/(13.2×S)C(μg/ml)=A260/0.020
单链RNA:C(μg/ml)=A260/0.025
寡核苷酸:C(pmol/μl)=100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S代表DNA大小(单位是kb)，N代表碱基数。
4、用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8~1.9显示DNA纯度高，比值在1.9~2.0显示RNA纯度高。【注意事项】
- 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：
TNE缓冲液(10×,pH7.4)
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